鼻腔ぬぐい液中のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抗原、Ａ型インフルエンザウイルス抗原及びＢ型インフルエンザウイルス抗原の検出（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）。

検査の準備
１．キットを確認し、次の検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。
添付文書、テストデバイス１個、抗原抽出液１本、滴下ノズル１個、滅菌綿棒１本
２．キットの他に、時計かタイマーを準備してください。
３．冷蔵庫などで保管されていた場合には、内容物を１５～３０℃に戻してから使用してください。
４．抗原抽出液容器のキャップを持ち、３回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。
検体の採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）
１．滅菌綿棒を袋から取り出してください。
このとき滅菌綿棒の先端（綿球部分）を触らないでください。
２．滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度（約２ｃｍ）挿入してください。
３．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくりと５回転させ、５秒間静置してください。
４．綿球を十分に湿らせた後、ゆっくりと引き抜いてください。
このとき綿球全体が湿っていることを確認してください。
試薬の調製
１．抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。
２．検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。
３．綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。
４．抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。
試料の滴下
１．使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平らなところに置いてください。
テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。
２．抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。
３．抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液３滴をゆっくりと滴下してください。
４．タイマーの始動もしくは時計を確認し、１５分静置してください。
５．１５分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。
判定のしかた
１．１５分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、次のように判定してください。
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２陽性：コントロールライン（Ｃ）及びテストライン（ＣｏＶ）が認められた場合
新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
インフルエンザウイルス陽性：コントロールライン（Ｃ）及びテストライン（Ｆｌｕ）が認められた場合
インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２及びインフルエンザウイルス陽性：コントロールライン（Ｃ）及びテストライン（ＣｏＶ及びＦｌｕ）が認められた場合
新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性：コントロールライン（Ｃ）が認められ、かつテストライン（ＣｏＶ及びＦｌｕ）が認められない場合
新型コロナウイルス抗原、Ａ型インフルエンザウイルス抗原及びＢ型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
判定不能（再検査）：コントロールライン（Ｃ）にラインが認められない場合
たとえ、テストライン（ＣｏＶ又はＦｌｕ）が認められたとしても、コントロールライン（Ｃ）にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
【使用に際して、次のことに注意してください】
＜検体採取に関する注意＞
１．必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
２．検体は採取後速やかに付属の抗原抽出液に入れ、速やかに検査を行ってください。
３．採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
＜検査手順に関する注意＞
１．抗原抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。
＜判定に関する注意＞
１．指定された静置時間を過ぎた場合、検査キットに表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。
２．検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
３．重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。