オキシコドン内服液２．５ｍｇ「日本臓器」
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：8119002S1027
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 後発品（加算対象）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- オキシコドン塩酸塩水和物液
- 英名（商品名）
- Oxycodone Nippon-zoki
- 規格
- ２．５ｍｇ２．５ｍＬ１包
- 薬価
- 87.50
- メーカー名
- 日本臓器製薬
- 規制区分
- 劇薬/麻薬
- 長期投与制限
- 30日
- 標榜薬効
- 麻薬性オピオイド
- 色
- 無〜微黄澄明
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2024年5月改訂（第2版）
- 告示日
- 2020年12月10日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2021年1月版
- DIRに反映
- 2021年1月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
-
禁止情報あり（使用の適否を判断するものではありません）禁止
- ドーピング
-
禁止物質あり（使用の適否を判断するものではありません）
競技会区分：競技会において禁止
セクション：S7. 麻薬
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
中等度から高度の疼痛を伴う各種癌における鎮痛。
用法用量
通常、成人にはオキシコドン塩酸塩（無水物）として１日１０～８０ｍｇを４回に分割経口投与する。
なお、症状に応じて適宜増減する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 〈臨時追加投与（レスキュー薬の投与）として本剤を使用する場合〉疼痛が増強した場合や鎮痛効果が得られている患者で突発性の疼痛が発現した場合は、直ちに本剤の臨時追加投与を行い鎮痛を図ること（本剤の１回量は定時投与中のオキシコドン塩酸塩経口製剤の１日量の１／８～１／４を経口投与すること）。
７．２． 〈定時投与時〉本剤の１日量を４分割して使用する場合には、６時間ごとの定時に経口投与すること。
７．２．１． 〈定時投与時〉初回投与：本剤の投与開始前のオピオイド鎮痛薬による治療の有無を考慮して初回投与量を設定することとし、既に治療されている場合にはその投与量及び鎮痛効果の持続を考慮して副作用の発現に注意しながら適宜投与量を調節すること。
（１）． 〈定時投与時〉オピオイド鎮痛薬を使用していない患者には、疼痛の程度に応じてオキシコドン塩酸塩として１０～２０ｍｇを１日投与量とすることが望ましい。
（２）． 〈定時投与時〉モルヒネ製剤の経口投与を本剤に変更する場合には、モルヒネ製剤１日投与量の２／３量を１日投与量の目安とすることが望ましい。
（３）． 〈定時投与時〉経皮フェンタニル貼付剤から本剤へ変更する場合には、経皮フェンタニル貼付剤剥離後にフェンタニルの血中濃度が５０％に減少するまで１７時間以上かかることから、剥離直後の本剤の使用は避け、本剤の使用を開始するまでに、フェンタニルの血中濃度が適切な濃度に低下するまでの時間をあけるとともに、本剤の低用量から投与することを考慮すること。
７．２．２． 〈定時投与時〉増量：本剤投与開始後は患者の状態を観察し、適切な鎮痛効果が得られ副作用が最小となるよう用量調整を行うこと（２．５ｍｇから５ｍｇへの増量の場合を除き増量の目安は、使用量の２５～５０％増とする）〔８．４参照〕。
７．２．３． 〈定時投与時〉減量：連用中における急激な減量は、退薬症候があらわれることがあるので行わないこと（副作用等により減量する場合は、患者の状態を観察しながら慎重に行うこと）〔７．２．４、１１．１．２参照〕。
７．２．４． 〈定時投与時〉投与の中止：本剤の投与を必要としなくなった場合には、退薬症候の発現を防ぐために徐々に減量すること〔７．２．３、１１．１．２参照〕。
外形画像
改訂情報
2024年5月22日 DSU No.326 【その他】
【11.2その他の副作用】（一部改訂）
【新様式】
注）増量により痛みが増悪する。
医師の処方により使用する医薬品。
