一般診断用精製ツベルクリン（ＰＰＤ）
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：6393400X1027
- 収載区分
- 統一名収載
- 先発・後発情報
- その他
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- 精製ツベルクリン
- 英名（商品名）
- Freeze-dried tuberculin purified protein derivative
- 規格
- １μｇ１瓶（溶解液付）
- 薬価
- 2,336.00
- メーカー名
- 日本ビーシージー製造
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 結核診断薬
- 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2022年5月改訂（第1版）
- 告示日
- -
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- DIRに反映
- -
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
結核の診断に用いる。
用法用量
（１）． 標準品１μｇ相当量入りの本剤は添付の溶解液２ｍＬを正確にはかって溶解し、０．５μｇ相当量／ｍＬの精製ツベルクリン溶液をつくる。
（２）． 精製ツベルクリン溶液０．１ｍＬを前膊（前腕）屈側のほぼ中央部又は上膊（上腕）屈側の中央からやや下部の皮内に注射し、注射後およそ４８時間後に判読する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 判読
注射後およそ４８時間後に判読する。
（判読の基準は次のとおり。ただし、１ｍｍ未満は四捨五入する）。
１）． 発赤の長径９ｍｍ以下の反応：陰性（－）。
２）． 発赤の長径１０ｍｍ以上の反応：陽性［弱陽性］（＋）。
３）． 発赤の長径１０ｍｍ以上で硬結を伴う反応：陽性［中等度陽性］（＋＋）。
４）． 発赤の長径１０ｍｍ以上で硬結に二重発赤、水ほう、壊死等を伴う反応：陽性［強陽性］（＋＋＋）。
７．２． 次のような条件下において、ツベルクリン反応が弱められることが知られている：高齢、栄養不良、細胞性免疫異常、悪性腫瘍、重症結核あるいは急激に進展する時期の結核（粟粒結核・胸膜炎・髄膜炎・重症肺結核等）、ウイルス感染症（麻しん・風しん・インフルエンザ・水痘等）又はそれらの生ワクチン接種、膠原病、ホジキン病、サルコイドーシス、薬剤投与中（免疫抑制剤投与中・副じん皮質ホルモン剤投与中・制癌剤投与中等）。
改訂情報
-
類似した薬効の薬
医師の処方により使用する医薬品。
