１）．　低ガンマグロブリン血症又は無ガンマグロブリン血症。
２）．　重症感染症における抗生物質との併用。
３）．　特発性血小板減少性紫斑病（他剤が無効で著明な出血傾向があり、外科的処置又は出産等一時的止血管理を必要とする場合）。
４）．　川崎病の急性期（重症であり、冠動脈障害の発生の危険がある場合）。
５）．　ギラン・バレー症候群（急性増悪期で歩行困難な重症例）。
６）．　好酸球性多発血管炎性肉芽腫症における神経障害の改善（ステロイド剤が効果不十分な場合に限る）。
７）．　慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（多巣性運動ニューロパチーを含む）の筋力低下の改善。
８）．　視神経炎の急性期（ステロイド剤が効果不十分な場合）。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　〈重症感染症における抗生物質との併用〉適切な抗菌化学療法によっても十分な効果の得られない重症感染症を対象とすること。
５．２．　〈特発性血小板減少性紫斑病〉本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意すること。
５．３．　〈特発性血小板減少性紫斑病〉小児の急性特発性血小板減少性紫斑病は多くの場合自然寛解するものであることを考慮すること。
５．４．　〈川崎病の急性期〉発病後７日以内に投与を開始することが望ましい。
５．５．　〈好酸球性多発血管炎性肉芽腫症における神経障害の改善〉ステロイド剤による適切な治療（原則として、副腎皮質ステロイドをプレドニゾロン換算で４０ｍｇ／日を４週間以上投与）によっても十分な効果の得られない患者を対象とすること〔１７．１．７参照〕。
５．６．　〈慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（多巣性運動ニューロパチーを含む）の筋力低下の改善〉本剤による治療は原因療法ではなく対症療法であること及び慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（多巣性運動ニューロパチーを含む）の治療の反復投与による有効性、安全性は確立していないことに留意すること。
５．７．　〈視神経炎の急性期〉ステロイド剤による適切な治療（原則として、メチルプレドニゾロン１０００ｍｇ／日を３日間以上点滴静注）によっても十分な効果の得られない患者を対象とすること〔１７．１．１０参照〕。
５．８．　〈視神経炎の急性期〉原則として、抗アクアポリン４（ＡＱＰ４）抗体陽性の患者へ投与すること（抗ＡＱＰ４抗体陰性の患者は種々の病態を含むため、自己免疫性の病態が疑われ、他の治療で改善が認められない又は他の治療が困難な場合にのみ投与を検討すること）〔８．６、１７．１．１０参照〕。

〈効能共通〉
本剤は、添付の日局注射用水（１００ｍＬ）に溶解して、次のとおり効能又は効果に応じて投与する。直接静注する場合は、極めて緩徐に行う。
〈低又は無ガンマグロブリン血症〉
通常、１回にスルホ化人免疫グロブリンＧ２００～６００ｍｇ（４～１２ｍＬ）／ｋｇ体重を３～４週間隔で点滴静注又は直接静注する。なお、患者の状態に応じて適宜増減する。
〈重症感染症における抗生物質との併用〉
通常、成人に対しては、１回にスルホ化人免疫グロブリンＧ２５００～５０００ｍｇ（５０～１００ｍＬ）を、小児に対しては、１回にスルホ化人免疫グロブリンＧ５０～１５０ｍｇ（１～３ｍＬ）／ｋｇ体重を点滴静注又は直接静注する。なお、年齢及び症状に応じて適宜増減する。
〈特発性血小板減少性紫斑病〉
通常、１日にスルホ化人免疫グロブリンＧ２００～４００ｍｇ（４～８ｍＬ）／ｋｇ体重を点滴静注又は直接静注する。なお、特発性血小板減少性紫斑病の場合、５日間投与しても症状の改善が認められない場合は以降の投与を中止すること。年齢及び症状に応じて適宜増減する。
〈川崎病の急性期〉
通常、１日にスルホ化人免疫グロブリンＧ２００ｍｇ（４ｍＬ）／ｋｇ体重を５日間点滴静注又は直接静注、若しくは２０００ｍｇ（４０ｍＬ）／ｋｇ体重を１回点滴静注する。なお、年齢及び症状に応じて５日間投与の場合は適宜増減、１回投与の場合は適宜減量する。
〈ギラン・バレー症候群〉
通常、１日にスルホ化人免疫グロブリンＧ４００ｍｇ（８ｍＬ）／ｋｇ体重を５日間点滴静注又は直接静注する。
〈好酸球性多発血管炎性肉芽腫症における神経障害の改善〉
通常、１日にスルホ化人免疫グロブリンＧ４００ｍｇ（８ｍＬ）／ｋｇ体重を５日間点滴静注する。
〈慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（多巣性運動ニューロパチーを含む）の筋力低下の改善〉
通常、１日にスルホ化人免疫グロブリンＧ４００ｍｇ（８ｍＬ）／ｋｇ体重を５日間連日点滴静注する。なお、年齢及び症状に応じて適宜減量する。
〈視神経炎の急性期（ステロイド剤が効果不十分な場合）〉
通常、１日にスルホ化人免疫グロブリンＧ４００ｍｇ（８ｍＬ）／ｋｇ体重を５日間点滴静注する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　〈効能共通〉急速に注射すると血圧降下を起こす可能性がある（特に低又は無ガンマグロブリン血症の患者には注意すること）〔９．７．１参照〕。
７．２．　〈効能共通〉初日の投与開始から３０分間は０．０１～０．０２ｍＬ／ｋｇ／分で投与し、副作用等の異常所見が認められなければ、０．０３～０．０６ｍＬ／ｋｇ／分まで徐々に投与速度を上げてもよい。２日目以降は、前日に耐容した速度で投与することができる〔９．７．１参照〕。
７．３．　〈低又は無ガンマグロブリン血症〉血清ＩｇＧトラフ値を参考に、基礎疾患や感染症などの臨床症状に応じて、投与量、投与間隔を調節する必要があることを考慮すること。
７．４．　〈川崎病の急性期〉２０００ｍｇ（４０ｍＬ）／ｋｇを１回投与する場合には、基本的には投与開始から３０分間は０．０１～０．０２ｍＬ／ｋｇ／分（異常所見がなければ０．０３～０．０６ｍＬ／ｋｇ／分まで）の投与速度を遵守することとするが、目安としては１２時間以上かけて点滴静注すること〔９．７．１参照〕。
７．５．　〈川崎病の急性期〉追加投与は、本剤投与における効果不十分（発熱の持続等）で症状の改善が見られない等、必要と思われる時のみに行うこと（本剤の追加投与に関しては有効性、安全性は確立していない）。
７．６．　〈好酸球性多発血管炎性肉芽腫症における神経障害の改善〉本剤投与後４週間は再投与を行わないこと（４週間以内に再投与した場合の有効性及び安全性は検討されていない）。
７．７．　〈好酸球性多発血管炎性肉芽腫症における神経障害の改善〉本剤投与後に明らかな臨床症状の悪化や新たな神経症状の発現等が認められた場合には、治療上の有益性と危険性を十分に考慮した上で、本剤の再投与を判断すること（本剤を再投与した場合の有効性及び安全性は確立していない）。
７．８．　〈慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（多巣性運動ニューロパチーを含む）の筋力低下の改善〉本剤投与開始４週間は追加投与を行わないこと（４週間以内に追加投与した場合の有効性及び安全性は検討されていない）。
７．９．　〈視神経炎の急性期〉本剤投与後４週間は再投与を行わないこと（４週間以内に再投与した場合の有効性及び安全性は検討されていない）。
７．１０．　〈視神経炎の急性期〉本剤投与後に明らかな臨床症状の悪化や新たな視神経炎の発現等が認められた場合には、治療上の有益性と危険性を十分に考慮した上で、本剤の再投与を判断すること（本剤を再投与した場合の有効性及び安全性は確立していない）。