パシル点滴静注液５００ｍｇ
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：6241401G2026
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品（後発品なし）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- パズフロキサシンメシル酸塩キット
- 英名（商品名）
- Pasil
- 規格
- ５００ｍｇ１００ｍＬ１キット
- 薬価
- 1,316.00
- メーカー名
- 富士フイルム富山化学
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- ニューキノロン系（フルオロキノロン系）抗菌薬
- 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2024年5月改訂（第2版）
- 告示日
- 2002年8月30日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- DIRに反映
- -
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
敗血症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、複雑性膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎（前立腺炎＜急性症＞、前立腺炎＜慢性症＞）、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、胆管炎、肝膿瘍、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１． 本剤の使用に際しては、起炎菌と適応患者を十分考慮し、一次選択薬としての要否を検討すること。
５．２． 本剤は、細菌学的検査を実施した後に投与すること〔８．１参照〕。
適応菌種
パズフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ・カタラーリス（ブランハメラ・カタラーリス）、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、レジオネラ属、バクテロイデス属、プレボテラ属。
用法用量
〈敗血症、肺炎球菌による肺炎、重症・難治性の呼吸器感染症（肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染に限る）以外〉
通常、成人にはパズフロキサシンとして１日１０００ｍｇを２回に分けて点滴静注する。なお、年齢、症状に応じ、１日６００ｍｇを２回に分けて点滴静注するなど、減量すること。
敗血症、肺炎球菌による肺炎、重症・難治性の呼吸器感染症（肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染に限る）以外の場合、点滴静注に際しては、３０分～１時間かけて投与すること。
〈敗血症、肺炎球菌による肺炎、重症・難治性の呼吸器感染症（肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染に限る）〉
通常、成人にはパズフロキサシンとして１日２０００ｍｇを２回に分けて点滴静注する。
敗血症、肺炎球菌による肺炎、重症・難治性の呼吸器感染症（肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染に限る）の場合、点滴静注に際しては、１時間かけて投与すること。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 本剤の使用に際しては、投与開始後３日を目安として継続投与が必要か判定し、投与中止又はより適切な他剤に切り替えるべきか検討を行うこと。更に、本剤の投与期間は、原則として１４日以内とすること〔８．１参照〕。
７．２． 本剤の臨床試験において、１日１０００ｍｇ投与時と比較して１日２０００ｍｇ投与時では、注射部位反応などの副作用発現率が高い傾向が認められたため、１日２０００ｍｇ投与は、他の抗菌薬の投与を考慮した上で、必要な患者に限り、副作用の発現に十分注意して慎重に投与すること〔８．３参照〕。
７．３． 高度腎障害のある患者には、投与量及び投与間隔を適切に調節するなど慎重に投与すること（参考として、体内動態試験の結果より、次の用量が目安として推察されている）〔９．２．１、１６．６．２参照〕［１）Ｃｃｒ２０以上３０未満（ｍＬ／ｍｉｎ）、通常用法・用量１回５００ｍｇ１日２回投与対象の場合：１回５００ｍｇ１日２回（用量調節不要）、２）Ｃｃｒ２０以上３０未満（ｍＬ／ｍｉｎ）、通常用法・用量１回１０００ｍｇ１日２回投与対象の場合：１回５００ｍｇ１日２回、３）Ｃｃｒ２０未満（ｍＬ／ｍｉｎ）、通常用法・用量１回５００ｍｇ１日２回投与対象の場合：１回５００ｍｇ１日１回、４）Ｃｃｒ２０未満（ｍＬ／ｍｉｎ）、通常用法・用量１回１０００ｍｇ１日２回投与対象の場合：１回５００ｍｇ１日１回］。
改訂情報
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