カンサイダス点滴静注用７０ｍｇ
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：6179402D2026
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品（後発品なし）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- カスポファンギン酢酸塩注射用
- 英名（商品名）
- Cancidas
- 規格
- ７０ｍｇ１瓶
- 薬価
- 23,386.00
- メーカー名
- ＭＳＤ
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- キャンディン系抗真菌薬
- 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2022年11月改訂（第2版）
- 告示日
- 2012年4月17日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2012年5月版
- DIRに反映
- 2012年5月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
１）． 真菌感染が疑われる発熱性好中球減少症。
２）． カンジダ属又はアスペルギルス属による次記の真菌感染症。
①． 食道カンジダ症。
②． 侵襲性カンジダ症。
③． アスペルギルス症（侵襲性アスペルギルス症、慢性壊死性肺アスペルギルス症、肺アスペルギローマ）。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１． 〈真菌感染が疑われる発熱性好中球減少症〉本剤は次の３条件を満たす症例に投与すること：１回の検温で３８℃以上又は１時間以上持続する３７．５℃以上の発熱で、好中球数が５００／ｍｍ３未満、又は１０００／ｍｍ３未満で５００／ｍｍ３未満に減少することが予測され、適切な抗菌薬投与を行っても解熱せず、抗真菌薬の投与が必要と考えられる場合に投与。
５．２． 〈真菌感染が疑われる発熱性好中球減少症〉発熱性好中球減少症の患者への投与は、発熱性好中球減少症の治療に十分な経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ実施すること。
５．３． 〈真菌感染が疑われる発熱性好中球減少症〉発熱性好中球減少症に投与する場合には、投与前に適切な培養検査等を行い、起炎菌を明らかにする努力を行うこと（起炎菌が判明した際には、本剤投与継続の必要性を検討すること）。
５．４． 〈侵襲性カンジダ症〉カンジダ血症、腹腔内膿瘍、腹膜炎、胸腔内感染以外における検討は行われていない〔１７．１．１、１７．１．２参照〕。
５．５． 〈侵襲性アスペルギルス症〉他の治療が無効あるいは忍容性に問題がある患者に本剤の使用を考慮すること。
用法用量
〈成人〉
真菌感染が疑われる発熱性好中球減少症
通常、カスポファンギンとして投与初日に７０ｍｇを、投与２日目以降は５０ｍｇを１日１回投与する。本剤は約１時間かけて緩徐に点滴静注する。
カンジダ属又はアスペルギルス属による次記の真菌感染症
・ 食道カンジダ症
通常、カスポファンギンとして５０ｍｇを１日１回投与する。本剤は約１時間かけて緩徐に点滴静注する。
・ 侵襲性カンジダ症、アスペルギルス症
通常、カスポファンギンとして投与初日に７０ｍｇを、投与２日目以降は５０ｍｇを１日１回投与する。本剤は約１時間かけて緩徐に点滴静注する。
〈小児〉
真菌感染が疑われる発熱性好中球減少症、カンジダ属又はアスペルギルス属による食道カンジダ症、侵襲性カンジダ症、アスペルギルス症
通常、カスポファンギンとして投与初日に７０ｍｇ／㎡（体表面積）を、投与２日目以降は５０ｍｇ／㎡（体表面積）を１日１回投与する。本剤は約１時間かけて緩徐に点滴静注する。なお、１日１回５０ｍｇ／㎡（体表面積）の投与で効果不十分の場合には、１日１回７０ｍｇ／㎡（体表面積）まで増量することができる。いずれの場合も１日用量として７０ｍｇを超えないこと。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 〈成人〉中等度肝機能障害を伴う患者に対しては、次を目安に本剤の用量調節をすること〔１６．６．１参照〕。
１）． 〈成人〉中等度肝機能障害＜Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈスコア７～９＞を伴う食道カンジダ症：３５ｍｇを１日１回。
２）． 〈成人〉中等度肝機能障害＜Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈスコア７～９＞を伴う発熱性好中球減少症、侵襲性カンジダ症、アスペルギルス症：投与初日に７０ｍｇ、投与２日目以降は３５ｍｇを１日１回。
〈成人〉軽度肝機能障害＜Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈスコア５～６＞を伴う患者に対しては通常の用量を投与する。
〈成人〉重度肝機能障害＜Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈスコア１０以上＞を伴う患者に対しては本剤の投与経験がない。
７．２． 〈成人〉エファビレンツ、ネビラピン、リファンピシン、デキサメタゾン、フェニトイン、カルバマゼピンと本剤を併用する場合、成人は本剤７０ｍｇの１日１回投与を検討すること〔１０．２、１６．７．３、１６．７．４参照〕。
７．３． 〈小児〉３ヵ月未満の患者では血中濃度が高くなる可能性があるので、３ヵ月未満の患者に投与する際は減量を考慮すること〔１６．１．２参照〕。
７．４． 〈小児〉小児の肝機能障害患者に対する検討は行われていない。
７．５． 〈小児〉エファビレンツ、ネビラピン、リファンピシン、デキサメタゾン、フェニトイン、カルバマゼピンと本剤を併用する場合、小児は本剤７０ｍｇ／㎡（体表面積）の１日１回投与を検討すること（なお、１日用量として７０ｍｇを超えないこと）〔１０．２、１６．７．３、１６．７．４参照〕。
改訂情報
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