アリケイス吸入液590mg
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
先発品(後発品なし)
医薬品コード(YJコード):6169700G1025
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品(後発品なし)
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- アミカシン硫酸塩吸入剤
- 英名(商品名)
- Arikayce
- 規格
- 590mg8.4mL1瓶
- 薬価
- 38,437.90
- メーカー名
- インスメッド
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- アミノグリコシド系抗生物質
- 色
- 白
- 識別コード
- -
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2022年6月改訂(第3版)
- 告示日
- 2021年5月18日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2021年6月版
- DIRに反映
- 2021年6月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
マイコバクテリウム・アビウムコンプレックスによる肺非結核性抗酸菌症(MACによる肺非結核性抗酸菌症)。
(効能又は効果に関連する注意)
5.1. 本剤の適用は、肺MAC症に対する多剤併用療法による前治療において効果不十分な患者に限定すること。
適応菌種
アミカシンに感性のマイコバクテリウム・アビウムコンプレックス(MAC)。
用法用量
通常、成人にはアミカシンとして590mg(力価)を1日1回ネブライザを用いて吸入投与する。
(用法及び用量に関連する注意)
7.1. 本剤を吸入する際には、専用のネブライザであるラミラネブライザシステムを使用すること〔14.1参照〕。
7.2. 使用にあたっては、ガイドライン等を参照し、多剤併用療法と併用すること。
7.3. 喀痰培養陰性化が認められた以降も、一定期間は本剤の投与を継続すること。臨床試験においては、喀痰培養陰性化が認められた以降に最大12ヵ月間、本剤の投与を継続した〔17.1.1参照〕。
7.4. 投与開始後12ヵ月以内に喀痰培養陰性化が得られない場合は、本剤の継続投与の必要性を慎重に再考すること。
改訂情報
-
よく一緒に見られている薬
医師の処方により使用する医薬品。