フィニバックス点滴静注用0.5g
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード(YJコード):6139402D2020
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- その他
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- ドリペネム水和物注射用
- 英名(商品名)
- Finibax
- 規格
- 500mg1瓶
- 薬価
- 972.00
- メーカー名
- 塩野義製薬
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- カルバペネム系抗生物質
- 色
- -
- 識別コード
- -
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2020年12月改訂(第1版)
- 告示日
- 2011年9月22日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- DIRに反映
- 2012年1月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
敗血症、感染性心内膜炎、深在性皮膚感染症、リンパ管炎・リンパ節炎、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、骨髄炎、関節炎、咽頭炎・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む)、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、複雑性膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(前立腺炎<急性症>、前立腺炎<慢性症>)、精巣上体炎(副睾丸炎)、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、胆管炎、肝膿瘍、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、化膿性髄膜炎、眼窩感染、角膜炎(角膜潰瘍を含む)、眼内炎(全眼球炎を含む)、中耳炎、顎骨周辺の蜂巣炎、顎炎。
(効能又は効果に関連する注意)
〈咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む)、中耳炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
適応菌種
ドリペネムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属(エンテロコッカス・フェシウムを除く)、モラクセラ・カタラーリス(ブランハメラ・カタラーリス)、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属、プレボテラ属。
用法用量
通常、成人にはドリペネムとして1回0.25g(力価)を1日2回又は3回、30分以上かけて点滴静注する。
なお、年齢・症状に応じて適宜増減するが、重症・難治性感染症には、1回0.5g(力価)を1日3回投与し、増量が必要と判断される場合に限り1回量として1.0g(力価)、1日量として3.0g(力価)まで投与できる。
通常、小児にはドリペネムとして1回20mg(力価)/kgを1日3回、30分以上かけて点滴静注する。
なお、年齢・症状に応じて適宜増減するが、重症・難治性感染症には、1回40mg(力価)/kgまで増量することができる。ただし、投与量の上限は1回1.0g(力価)までとする。
(用法及び用量に関連する注意)
7.1. 腎機能障害患者への投与に際しては、次を目安に投与量を調節すること〔9.2.1、16.6.1参照〕[腎機能正常者の1日投与量に対応するCcr別の1日投与量の目安;1)50mL/min≦Ccr<70mL/min:腎機能正常者(70mL/min≦Ccr)の1日投与量(0.25g×2回)に対応する1日投与量(力価)0.25g×2回、2)50mL/min≦Ccr<70mL/min:腎機能正常者(70mL/min≦Ccr)の1日投与量(0.25g×3回)に対応する1日投与量(力価)0.25g×2~3回、3)50mL/min≦Ccr<70mL/min:腎機能正常者(70mL/min≦Ccr)の1日投与量(0.5g×3回)に対応する1日投与量(力価)0.5g×2~3回、4)50mL/min≦Ccr<70mL/min:腎機能正常者(70mL/min≦Ccr)の1日投与量(1.0g×3回)に対応する1日投与量(力価)1.0g×2回(1.0g×3回投与は避けることが望ましい)、5)30mL/min≦Ccr<50mL/min:腎機能正常者(70mL/min≦Ccr)の1日投与量(0.25g×2~3回)に対応する1日投与量(力価)0.25g×2回、6)30mL/min≦Ccr<50mL/min:腎機能正常者(70mL/min≦Ccr)の1日投与量(0.5g×3回)に対応する1日投与量(力価)0.25g×3回又は0.5g×2回、7)30mL/min≦Ccr<50mL/min:腎機能正常者(70mL/min≦Ccr)の1日投与量(1.0g×3回)に対応する1日投与量(力価)0.5g×3回、8)Ccr<30mL/min:腎機能正常者(70mL/min≦Ccr)の1日投与量(0.25g×2~3回又は0.5g×3回)に対応する1日投与量(力価)0.25g×2回(低体重患者では安全性に留意し、慎重に投与すること)、9)Ccr<30mL/min:腎機能正常者(70mL/min≦Ccr)の1日投与量(1.0g×3回)に対応する1日投与量(力価)0.25g×3回(低体重患者では安全性に留意し、慎重に投与すること)]。
Ccr:クレアチニンクリアランス。
7.2. 本剤の使用に際しては、投与開始後3日を目安として更に継続投与が必要か判定し、投与中止又はより適切な他剤に切り替えるべきか検討を行うこと。
改訂情報
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医師の処方により使用する医薬品。