ゲンタマイシン硫酸塩注射液６０ｍｇ「日医工」
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：6134407A3094
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- その他
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- ゲンタマイシン硫酸塩注射液
- 英名（商品名）
- Gentamicin sulfate
- 規格
- ６０ｍｇ１管
- 薬価
- 307.00
- メーカー名
- 日医工
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- アミノグリコシド系抗生物質
- 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2023年10月改訂（第1版）
- 告示日
- 2012年6月22日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2012年7月版
- DIRに反映
- 2012年7月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
敗血症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、肺炎、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、中耳炎。
（効能又は効果に関連する注意）
〈中耳炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
適応菌種
ゲンタマイシンに感性のブドウ球菌属、大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、緑膿菌。
用法用量
通常、成人ではゲンタマイシン硫酸塩として１日３ｍｇ（力価）／ｋｇを３回に分割して筋肉内注射または点滴静注する。増量する場合は、１日５ｍｇ（力価）／ｋｇを限度とし、３～４回に分割して投与する。
小児では、１回２．０～２．５ｍｇ（力価）／ｋｇを１日２～３回筋肉内注射または点滴静注する。
点滴静注においては３０分～２時間かけて注入する。
なお、年齢、症状により適宜減量する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 腎機能障害患者では、血中濃度の半減期が延長し、高い血中濃度が長時間持続して、第８脳神経障害又は腎障害があらわれるおそれがあるので、次のような方法により腎機能障害度に応じて、投与量及び投与間隔を調節すること〔８．３、８．５、９．２腎機能障害患者の項、１６．６．１参照〕。
７．１．１． 投与間隔を調節する方法：腎機能障害患者では、通常量を「血清クレアチニン値（ｍｇ／ｄＬ）×８」時間毎に投与する。
７．１．２． １回投与量を調節する方法：腎機能障害患者では、初回は通常量を投与し、以降の維持量は通常量を血清クレアチニン値（ｍｇ／ｄＬ）で除した用量を８時間毎に投与する。
７．２． 成人に１日最大５ｍｇ（力価）／ｋｇまで増量した場合、副作用の発現を防ぐため、臨床的改善が認められた場合は、速やかに減量すること。
改訂情報
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