セフキソン静注用０．５ｇ
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：6132419F1062
- 収載区分
- 統一名収載
- 先発・後発情報
- 後発品（加算対象）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- セフトリアキソンナトリウム５００ｍｇ静注用
- 英名（商品名）
- Cefxone
- 規格
- ５００ｍｇ１瓶
- 薬価
- 226.00
- メーカー名
- シオノケミカル
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- セフェム系抗生物質
- 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2020年12月改訂（第21版）
- 告示日
- 2009年5月15日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- DIRに反映
- 2009年10月版
- DIR削除予定
- 2025年10月版
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
敗血症、咽頭炎・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、精巣上体炎（副睾丸炎）、尿道炎、子宮頚管炎、骨盤内炎症性疾患、直腸炎、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、化膿性髄膜炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、顎骨周辺の蜂巣炎、顎炎。
＜効能・効果に関連する使用上の注意＞
咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎への使用にあたっては、「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与する。
適応菌種
セフトリアキソンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属、プレボテラ属（プレボテラ・ビビアを除く）。
用法用量
１．成人：
１）．セフトリアキソンナトリウム水和物として、１日１～２ｇ（力価）を１回又は２回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。
２）．難治性又は重症感染症には症状に応じて１日量を４ｇ（力価）まで増量し、２回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。
３）．淋菌感染症については、次記の通り投与する。
（１）．咽頭・喉頭炎、尿道炎、子宮頚管炎、直腸炎：セフトリアキソンナトリウム水和物として、１ｇ（力価）を単回静脈内注射又は単回点滴静注する。
（２）．精巣上体炎（副睾丸炎）、骨盤内炎症性疾患：セフトリアキソンナトリウム水和物として、１日１回１ｇ（力価）を静脈内注射又は点滴静注する。
２．小児：
１）．セフトリアキソンナトリウム水和物として、１日２０～６０ｍｇ（力価）／ｋｇを１回又は２回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。
２）．難治性又は重症感染症には症状に応じて１日量を１２０ｍｇ（力価）／ｋｇまで増量し、２回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。
３．未熟児・新生児：
１）．生後０～３日齢にはセフトリアキソンナトリウム水和物として、１回２０ｍｇ（力価）／ｋｇを１日１回、また、生後４日齢以降には１回２０ｍｇ（力価）／ｋｇを１日２回静脈内注射又は点滴静注する。
２）．難治性又は重症感染症には症状に応じて１回量を４０ｍｇ（力価）／ｋｇまで増量し、１日２回静脈内注射又は点滴静注する。但し、生後２週間以内の未熟児・新生児には１日５０ｍｇ（力価）／ｋｇまでとする。
［静脈内注射］：静脈内注射に際しては、日局注射用水、日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し、緩徐に投与する。
［点滴静注］：点滴静注に際しては補液に溶解して用いる［注）点滴静注を行う場合には、注射用水を用いない（溶液が等張にならないため）。また、点滴静注は３０分以上かけて静脈内に注射する］。
＜用法・用量に関連する使用上の注意＞
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめる。
改訂情報
-
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