セチリジン塩酸塩ドライシロップ1.25%「日医工」
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード(YJコード):4490020R1043
- 収載区分
- 統一名収載
- 先発・後発情報
- 後発品(加算対象)
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- セチリジン塩酸塩1.25%シロップ用
- 英名(商品名)
- Cetirizine hydrochloride
- 規格
- 1.25%1g
- 薬価
- 76.30
- メーカー名
- 日医工
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- アレルギー用薬〔第2世代抗ヒスタミン薬〕
- 色
- 白〜微灰白
- 識別コード
- -
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2016年10月改訂(第3版)
- 告示日
- 2013年12月13日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2014年1月版
- DIRに反映
- 2014年2月版
- DIR削除予定
- 2025年10月版
- 運転注意
-
禁止情報あり(使用の適否を判断するものではありません)禁止
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
1.成人:
1).アレルギー性鼻炎。
2).蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症。
2.小児:
1).アレルギー性鼻炎。
2).蕁麻疹、皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)に伴うそう痒。
用法用量
1.成人:1回0.8g(セチリジン塩酸塩として10mg)を1日1回、就寝前に用時溶解して経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1日1.6g(セチリジン塩酸塩として20mg)とする。
2.小児:2歳以上7歳未満の小児には1回0.2g(セチリジン塩酸塩として2.5mg)を1日2回、朝食後及び就寝前に用時溶解して経口投与する。7歳以上15歳未満の小児には1回0.4g(セチリジン塩酸塩として5mg)を1日2回、朝食後及び就寝前に用時溶解して経口投与する。
<用法・用量に関連する使用上の注意>
腎障害患者では、血中濃度半減期の延長が認められ、血中濃度が増大するため、次のとおりクレアチニンクリアランスに応じて、投与量の調節が必要である(なお、クレアチニンクリアランスが10mL/min未満の患者への投与は禁忌である)[成人患者の腎機能に対応する用法・用量の目安(外国人データ):クレアチニンクリアランス≧80mL/min:推奨用量10mgを1日1回、クレアチニンクリアランス50~79mL/min:推奨用量10mgを1日1回、クレアチニンクリアランス30~49mL/min:推奨用量5mgを1日1回、クレアチニンクリアランス10~29mL/min:推奨用量5mgを2日に1回]。腎障害を有する小児患者では、各患者の腎クリアランスと体重を考慮して、個別に用量を調整する。
改訂情報
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医師の処方により使用する医薬品。