クレマスチンDS0.1%「タカタ」
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
後発品(加算対象)
医薬品コード(YJコード):4419008R1136
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 後発品(加算対象)
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- クレマスチンフマル酸塩シロップ用
- 英名(商品名)
- Clemastine TAKATA
- 規格
- 0.1%1g
- 薬価
- 11.10
- メーカー名
- 高田製薬
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- アレルギー用薬〔第1世代抗ヒスタミン薬〕
- 色
- 白
- 識別コード
- -
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2024年1月改訂(第1版)
- 告示日
- 2020年6月18日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2020年7月版
- DIRに反映
- 2020年7月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
-
禁止情報あり(使用の適否を判断するものではありません)禁止
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
1). アレルギー性皮膚疾患(蕁麻疹、湿疹、皮膚炎、そう痒症)。
2). アレルギー性鼻炎。
3). 感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽。
用法用量
通常、成人は1日量2g(クレマスチンとして2mg)を2回に分け、用時溶解して経口投与する。
用量は患者の症状、年齢、体重などにより適宜増減することができる。
幼小児に対しては、標準的な用量として次記の1日量を2回に分け、用時溶解して経口投与する。
1). 1歳以上3歳未満:0.4g。
2). 3歳以上5歳未満:0.5g。
3). 5歳以上8歳未満:0.7g。
4). 8歳以上11歳未満:1.0g。
5). 11歳以上15歳未満:1.3g。
なお、1歳未満の乳児に使用する場合には、体重、症状などを考慮して適宜投与量を決める。
改訂情報
-
医師の処方により使用する医薬品。