ウルトラテクネカウ
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：4300400X1029
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品（後発品と薬価が同等以下）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- 過テクネチウム酸ナトリウム（９９ｍＴｃ）ジェネレータ
- 英名（商品名）
- Ultra-Techne kow
- 規格
- １０ＭＢｑ
- 薬価
- 266.00
- メーカー名
- ＰＤＲファーマ
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 放射性医薬品
- 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2023年4月改訂（第3版）
- 告示日
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- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- DIRに反映
- -
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
１）． 脳腫瘍及び脳血管障害の診断。
２）． 甲状腺疾患の診断。
３）． 唾液腺疾患の診断。
４）． 異所性胃粘膜疾患の診断。
５）． 医療機器「テクネガス発生装置」との組合せ使用による局所肺換気機能検査。
用法用量
・ 溶出法
〈脳シンチグラフィ、甲状腺シンチグラフィ／甲状腺摂取率測定、唾液腺シンチグラフィ／ＲＩシアログラフィ、異所性胃粘膜シンチグラフィ〉
透明カバーを取り外し、溶出口に溶出用注射針を取り付ける。コレクティングバイアルをエリューションシールドに入れ、倒立させて溶出口の上からバイアルのゴム栓に溶出用注射針をつけ根まで差し込む。溶出用レバーを用いて溶出回路を開き、バイアル中に溶出液（過テクネチウム酸ナトリウム（９９ｍＴｃ）注射液）を溶出させる。静置してしばらくすると約５ｍＬ、約１０ｍＬまたは約２０ｍＬの無菌の溶出液が得られる。
〈局所肺換気機能の検査〉
局所肺換気機能の検査（投与法、第５項）のために高い放射能濃度の溶出液を得るときは、次の方法による。
透明カバーを取り外し、溶出口に溶出用チューブの一方を取り付け、他方を容量２～５ｍＬの注射筒に取り付け、溶出液を約２．２ｍＬ吸引し、注射筒を取り外して溶出液をコレクティングバイアルに入れる。
溶出用チューブの他方を容量１ｍＬの別の注射筒に取り付け、溶出液を約０．５ｍＬ吸引し、注射筒を取り外す。このうち、必要な放射能を医療機器「テクネガス発生装置」に仕込む。
・ 投与法
〈脳シンチグラフィ〉
通常、成人には７４～７４０ＭＢｑを静注し、静注後１０～３０分までに（やむを得ず経口投与する場合は１～２時間後に）被検部のシンチグラムを得る。
なお、投与量は、年齢、体重によりそれぞれ適宜増減する。
〈甲状腺シンチグラフィ／甲状腺摂取率測定〉
通常、成人には７４～３７０ＭＢｑを静注し、静注後被検部のシンチグラムを得る。同時に甲状腺摂取率を測定する場合には、投与量のカウントと被検部のカウントの比から甲状腺摂取率を測定する。また、７．４～７４ＭＢｑを静注することにより、甲状腺摂取率のみを測定することもできる。
なお、投与量は、年齢、体重によりそれぞれ適宜増減する。
〈唾液腺シンチグラフィ／ＲＩシアログラフィ〉
通常、成人には１８５～５５５ＭＢｑを静注し、静注後被検部のシンチグラムを得る。必要に応じて唾液分泌刺激物による負荷を行い、負荷後のシンチグラムを得る。また、時間放射能曲線を作成することにより、ＲＩシアログラムを得ることもできる。
なお、投与量は、年齢、体重によりそれぞれ適宜増減する。
〈異所性胃粘膜シンチグラフィ〉
通常、成人には１８５～３７０ＭＢｑを静注し、静注後被検部のシンチグラムを得る。
なお、投与量は、年齢、体重によりそれぞれ適宜増減する。
〈局所肺換気機能の検査〉
２５９～３７０ＭＢｑ／０．１ｍＬを、医療機器「テクネガス発生装置」に仕込み、その用法及び用量に従って使用する。
９９ｍＴｃ－超微粒子を発生させたのち、背部よりガンマカメラを用いて観察しながら吸入させ、可能な場合は深吸気を行なわせ、さらに息こらえを行なわせる。
通常、成人には１８．５～３７ＭＢｑを肺内に沈着させ、未沈着の９９ｍＴｃ－超微粒子を呼出させたのち、肺シンチグラムを得る。
なお、投与量は、年齢、体重によりそれぞれ適宜増減する。
改訂情報
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医師の処方により使用する医薬品。
