ラパリムスゲル0.2%
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品(後発品なし)
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- シロリムスゲル
- 英名(商品名)
- Rapalimus
- 規格
- 0.2%1g
- 薬価
- 3,926.40
- メーカー名
- ノーベルファーマ
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 抗悪性腫瘍薬〔mTOR阻害薬〕
- 色
- 無色透明
- 識別コード
- -
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2022年3月改訂(第2版)
- 告示日
- 2018年5月21日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2018年6月版
- DIRに反映
- 2018年6月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
結節性硬化症に伴う皮膚病変。
(効能又は効果に関連する注意)
白斑、シャグリンパッチ及び爪線維腫に対する本剤の有効性は確認されていない。
用法用量
通常、1日2回、患部に適量を塗布する。
(用法及び用量に関連する注意)
7.1. 1日あたりの最大塗布量については、次を目安にすること。
1). 5歳以下(体表面積0.8㎡未満):1日最大塗布量0.4g。
2). 6~11歳(体表面積0.8㎡以上1.3㎡未満):1日最大塗布量0.6g。
3). 12歳以上(体表面積1.3㎡以上):1日最大塗布量0.8g。
7.2. 治療開始12週以内に症状の改善が認められない場合には本剤の必要性を検討し、漫然と投与を継続しないこと。
改訂情報
-
医師の処方により使用する医薬品。
ハイリスク薬
特定薬剤管理指導加算等の算定対象となる薬剤。