エピルビシン塩酸塩注射用１０ｍｇ「ＮＫ」
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 後発品（加算対象）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- エピルビシン塩酸塩注射用
- 英名（商品名）
- Epirubicin hydrochloride
- 規格
- １０ｍｇ１瓶
- 薬価
- 1,473.00
- メーカー名
- ヴィアトリス・ヘルスケア/日本化薬
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 抗悪性腫瘍薬〔抗腫瘍性抗生物質〕
- 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2024年7月改訂（第2版）
- 告示日
- 2008年6月20日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- DIRに反映
- 2008年8月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
１）． 次記疾患の自覚的並びに他覚的症状の緩解：急性白血病、悪性リンパ腫、乳癌、卵巣癌、胃癌、肝癌、尿路上皮癌（膀胱癌、腎盂腫瘍・尿管腫瘍）。
２）． 次の悪性腫瘍に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法：乳癌＜手術可能例における術前あるいは術後化学療法＞。
用法用量
〈急性白血病〉
エピルビシン塩酸塩として１５ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を約２０ｍＬの日局注射用水に溶解し、１日１回５～７日間連日静脈内に投与し３週間休薬する。これを１クールとし、必要に応じて２～３クール反復する。
〈悪性リンパ腫〉
エピルビシン塩酸塩として４０～６０ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を約２０ｍＬの日局注射用水に溶解し、１日１回静脈内に投与し３～４週休薬する。これを１クールとし、通常３～４クール反復する。
〈乳癌、卵巣癌、胃癌、尿路上皮癌（膀胱癌、腎盂・尿管腫瘍）〉
エピルビシン塩酸塩として６０ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を約２０ｍＬの日局注射用水に溶解し、１日１回静脈内に投与し３～４週休薬する。これを１クールとし、通常３～４クール反復する。
〈肝癌〉
エピルビシン塩酸塩として６０ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を約２０ｍＬの日局注射用水に溶解し、肝動脈内に挿入されたカテーテルより、１日１回肝動脈内に投与し３～４週休薬する。これを１クールとし、通常３～４クール反復する。
〈膀胱癌（表在性膀胱癌に限る）〉
エピルビシン塩酸塩として６０ｍｇ（力価）を３０ｍＬの日局生理食塩液に溶解し、１日１回３日間連日膀胱腔内に注入し４日間休薬する。これを１クールとし、通常２～４クール反復する。
注入に際しては、ネラトンカテーテルで導尿し十分に膀胱腔内を空にした後、同カテーテルよりエピルビシン塩酸塩溶液を注入し、１～２時間膀胱腔内に把持する。
なお投与量は年齢、症状、副作用により、適宜増減する。
〈乳癌（手術可能例における術前、あるいは術後化学療法）に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法〉
・ シクロホスファミド水和物との併用において、標準的なエピルビシン塩酸塩の投与量及び投与方法は、エピルビシン塩酸塩として１００ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を約２０ｍＬの日局注射用水に溶解し、１日１回静脈内に投与後、２０日間休薬する。これを１クールとし、通常４～６クール反復する。
・ シクロホスファミド水和物、フルオロウラシルとの併用において、標準的なエピルビシン塩酸塩の投与量及び投与方法は、エピルビシン塩酸塩として１００ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）を約２０ｍＬの日局注射用水に溶解し、１日１回静脈内に投与後、２０日間休薬する。これを１クールとし、通常４～６クール反復する。
なお、投与量は年齢、症状により適宜減量する。
〈肝癌に対する肝動脈化学塞栓療法（ＴＡＣＥ）〉
エピルビシン塩酸塩として１０ｍｇ（力価）に対し、ヨード化ケシ油脂肪酸エチルエステルを０．５～２ｍＬの割合で加え、肝動脈内に挿入されたカテーテルより肝動脈内に投与する。本剤の投与量は、１日６０ｍｇ（力価）／㎡（体表面積）とするが、患者の状態により適宜増減し、腫瘍血管に乳濁液が充満した時点で終了すること。
（用法及び用量に関連する注意）
〈肝癌に対する肝動脈化学塞栓療法（ＴＡＣＥ）〉肝動脈化学塞栓療法（ＴＡＣＥ）で再投与を行う場合には、肝機能の回復状況等の患者の状態に応じて適切な投与間隔を設定すること。
改訂情報
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類似した薬効の薬
医師の処方により使用する医薬品。
特定薬剤管理指導加算等の算定対象となる薬剤。
