ゾレドロン酸点滴静注４ｍｇ／１００ｍＬバッグ「ニプロ」
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 後発品（加算対象）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- ゾレドロン酸水和物注射液（１）
- 英名（商品名）
- Zoledronic acid
- 規格
- ４ｍｇ１００ｍＬ１袋
- 薬価
- 6,590.00
- メーカー名
- ニプロ
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- ビスホスホネート系骨吸収抑制薬
- 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2023年10月改訂（第1版）
- 告示日
- 2014年6月20日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2014年7月版
- DIRに反映
- 2014年8月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
１． 悪性腫瘍による高カルシウム血症。
２． 多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変。
用法用量
悪性腫瘍による高カルシウム血症
通常、成人には１袋（ゾレドロン酸として４ｍｇ）を１５分以上かけて点滴静脈内投与する。なお、再投与が必要な場合には、初回投与による反応を確認するために少なくとも１週間の投与間隔をおくこと。
多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変
通常、成人には１袋（ゾレドロン酸として４ｍｇ）を１５分以上かけて３～４週間間隔で点滴静脈内投与する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．５． 〈悪性腫瘍による高カルシウム血症〉軽症（血清補正カルシウム値１２ｍｇ／ｄＬ未満）の高カルシウム血症患者では、補液による治療が効果不十分で症状の改善がみられないなど本剤の投与が必要と判断される場合に投与すること。
７．６． 〈悪性腫瘍による高カルシウム血症〉本剤を再投与する場合、初回投与と同様に４ｍｇを点滴静脈内投与すること（日本人で４ｍｇを超えた用量の再投与及び３回以上の投与の使用経験がない）。
７．７． 〈多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変〉多発性骨髄腫による骨病変で腎機能障害及び固形癌骨転移による骨病変で腎機能障害患者では、血漿中濃度が増加するので、腎機能の低下に応じて減量すること（減量にあたっては、規定量をバッグから抜き取り新たに同量の日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液（５％）をバッグに加えて全量を１００ｍＬに調整し投与すること）〔９．２．１、１４．２．５参照〕［１）クレアチニンクリアランス＞６０ｍＬ／分；濃度調整不要、本剤の濃度４．０ｍｇ／１００ｍＬ、２）クレアチニンクリアランス５０～６０ｍＬ／分；濃度調整のために抜き取る本剤の量１２．０ｍＬ、濃度調整のために加える日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液（５％）の量１２．０ｍＬ、調整後の本剤の濃度３．５ｍｇ／１００ｍＬ、３）クレアチニンクリアランス４０～４９ｍＬ／分；濃度調整のために抜き取る本剤の量１８．０ｍＬ、濃度調整のために加える日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液（５％）の量１８．０ｍＬ、調整後の本剤の濃度３．３ｍｇ／１００ｍＬ、４）クレアチニンクリアランス３０～３９ｍＬ／分；濃度調整のために抜き取る本剤の量２５．０ｍＬ、濃度調整のために加える日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液（５％）の量２５．０ｍＬ、調整後の本剤の濃度３．０ｍｇ／１００ｍＬ］。
７．８． 〈多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変〉化学療法あるいは内分泌療法等の抗癌療法と併用することが望ましい。
改訂情報
-
類似した薬効の薬
医師の処方により使用する医薬品。
特定薬剤管理指導加算等の算定対象となる薬剤。
