サキサグリプチン錠2.5mg「サワイ」
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 後発品(加算対象)
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- サキサグリプチン水和物錠
- 英名(商品名)
- Saxagliptin SAWAI
- 規格
- 2.5mg1錠
- 薬価
- 26.90
- メーカー名
- 沢井製薬
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 糖尿病薬〔選択的ジペプチジルペプチダーゼ−4(DPP−4)阻害薬〕
- 色
- 淡黄
- 識別コード
- (本体)サキサグリプチン 2.5 サワイ (本体)サキサグリプチン 2.5 サワイ
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2024年8月改訂(第1版)
- 告示日
- 2024年12月5日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2025年1月版
- DIRに反映
- 2025年1月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
-
注意情報あり(使用の適否を判断するものではありません)注意
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
2型糖尿病。
(効能又は効果に関連する注意)
本剤の適用は、あらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮すること。
用法用量
通常、成人にはサキサグリプチンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態に応じて2.5mgを1日1回経口投与することができる。
(用法及び用量に関連する注意)
中等度以上の腎機能障害患者では、排泄の遅延により本剤の血中濃度が上昇するため、2.5mgに減量すること〔9.2.1、9.8高齢者の項、16.6.1参照〕。
中等度以上の腎機能障害患者:血清クレアチニン>1.4mg/dLの男性、血清クレアチニン>1.2mg/dLの女性、クレアチニンクリアランス<50mL/min;投与量2.5mg、1日1回。
血清クレアチニン:クレアチニンクリアランスに相当する換算値(年齢60歳、体重65kg)。
外形画像



改訂情報
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医師の処方により使用する医薬品。
ハイリスク薬
特定薬剤管理指導加算等の算定対象となる薬剤。