ピオグリタゾン錠１５ｍｇ「ＶＴＲＳ」
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 後発品（加算対象）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- ピオグリタゾン塩酸塩錠
- 英名（商品名）
- Pioglitazone
- 規格
- １５ｍｇ１錠
- 薬価
- 12.70
- メーカー名
- ヴィアトリス・ヘルスケア/ヴィアトリス製薬
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 糖尿病薬〔インスリン抵抗性改善薬〕
- 色
- 白〜帯黄白
- 識別コード
- （本体）15 PG （本体）VLE （被包）VIATRIS 15
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2024年7月改訂（第3版）
- 告示日
- 2022年6月16日
- 経過措置期限
- 2025年3月31日
- 医薬品マスタに反映
- 2022年7月版
- DIRに反映
- 2022年7月版
- DIR削除予定
- 2026年10月版
- 運転注意
-
注意情報あり（使用の適否を判断するものではありません）注意
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
１）．①． 食事療法、運動療法のみで十分な効果が得られずインスリン抵抗性が推定される場合の２型糖尿病。
②． 食事療法、運動療法に加えてスルホニルウレア剤を使用し十分な効果が得られずインスリン抵抗性が推定される場合の２型糖尿病。
③． 食事療法、運動療法に加えてα－グルコシダーゼ阻害剤を使用し十分な効果が得られずインスリン抵抗性が推定される場合の２型糖尿病。
④． 食事療法、運動療法に加えてビグアナイド系薬剤を使用し十分な効果が得られずインスリン抵抗性が推定される場合の２型糖尿病。
２）． 食事療法、運動療法に加えてインスリン製剤を使用し十分な効果が得られずインスリン抵抗性が推定される場合の２型糖尿病。
（効能又は効果に関連する注意）
本剤を使用する場合は、インスリン抵抗性が推定される患者に限定すること。インスリン抵抗性の目安は肥満度（Ｂｏｄｙ Ｍａｓｓ Ｉｎｄｅｘ＝ＢＭＩ ｋｇ／㎡）で２４以上あるいはインスリン分泌状態が空腹時血中インスリン値で５μＵ／ｍＬ以上とする。
用法用量
〈食事療法、運動療法のみの場合及び食事療法、運動療法に加えてスルホニルウレア剤又はα－グルコシダーゼ阻害剤若しくはビグアナイド系薬剤を使用する場合〉
通常、成人にはピオグリタゾンとして１５～３０ｍｇを１日１回朝食前又は朝食後に経口投与する。なお、性別、年齢、症状により適宜増減するが、４５ｍｇを上限とする。
〈食事療法、運動療法に加えてインスリン製剤を使用する場合〉
通常、成人にはピオグリタゾンとして１５ｍｇを１日１回朝食前又は朝食後に経口投与する。なお、性別、年齢、症状により適宜増減するが、３０ｍｇを上限とする。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 浮腫が比較的女性に多く報告されているので、女性に投与する場合は、浮腫の発現に留意し、１日１回１５ｍｇから投与を開始することが望ましい〔８．１、１１．１．２参照〕。
７．２． １日１回３０ｍｇから４５ｍｇに増量した後に浮腫が発現した例が多くみられているので、４５ｍｇに増量する場合には、浮腫の発現に留意すること〔８．１、１１．１．２参照〕。
７．３． インスリンとの併用時においては、浮腫が多く報告されていることから、１日１回１５ｍｇから投与を開始すること。インスリンとの併用時、本剤を増量する場合は浮腫及び心不全症状・徴候を十分に観察しながら慎重に行うこと（ただし、１日量として３０ｍｇを超えないこと）〔８．１、１１．１．１、１１．１．２参照〕。
７．４． 高齢者では、１日１回１５ｍｇから投与を開始することが望ましい〔９．８高齢者の項参照〕。
外形画像
改訂情報
-
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