ユリス錠1mg
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
先発品(後発品なし)
医薬品コード(YJコード):3949005F2029
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品(後発品なし)
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- ドチヌラド錠
- 英名(商品名)
- Urece
- 規格
- 1mg1錠
- 薬価
- 50.50
- メーカー名
- 富士薬品/持田製薬
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 痛風・高尿酸血症治療薬〔尿酸排泄促進薬〕
- 色
- 白〜淡黄白
- 識別コード
- (本体)FY 322 (本体)1 (被包)FY322 1 mg (被包)FY322
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2022年11月改訂(第5版)
- 告示日
- 2020年4月21日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2020年5月版
- DIRに反映
- 2020年5月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
痛風、高尿酸血症。
(効能又は効果に関連する注意)
本剤の適用にあたっては、病型、最新の治療指針等を参考に患者を選択すること〔17.1.1-17.1.3参照〕。
用法用量
通常、成人にはドチヌラドとして1日0.5mgより開始し、1日1回経口投与する。その後は血中尿酸値を確認しながら必要に応じて徐々に増量する。維持量は通常1日1回2mgで、患者の状態に応じて適宜増減するが、最大投与量は1日1回4mgとする。
(用法及び用量に関連する注意)
尿酸降下薬による治療初期には、血中尿酸値の急激な低下により痛風関節炎(痛風発作)が誘発されることがあるので、本剤の投与は0.5mg1日1回から開始し、投与開始から2週間以降に1mg1日1回、投与開始から6週間以降に2mg1日1回投与とするなど、徐々に増量すること。なお、増量後は経過を十分に観察すること〔8.1、17.1.1-17.1.3参照〕。
外形画像
改訂情報
-
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