ジムソ膀胱内注入液50%
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
先発品(後発品なし)
医薬品コード(YJコード):2590701X1027
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品(後発品なし)
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- ジメチルスルホキシド液
- 英名(商品名)
- Zymso
- 規格
- 50%50mL1瓶
- 薬価
- 11,206.90
- メーカー名
- 杏林製薬
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 間質性膀胱炎治療薬
- 色
- 無色澄明
- 識別コード
- -
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2024年5月改訂(第4版)
- 告示日
- 2021年4月20日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2021年5月版
- DIRに反映
- 2021年5月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
間質性膀胱炎<ハンナ型>の諸症状(膀胱に関連する慢性の骨盤部の疼痛、慢性の骨盤部の圧迫感及び慢性の骨盤部の不快感、尿意亢進又は頻尿等の下部尿路症状)の改善。
(効能又は効果に関連する注意)
本剤を投与する際、十分な問診により臨床症状を確認するとともに類似症状を呈する疾患(尿路性器感染症、尿路結石、膀胱癌や前立腺癌など下部尿路の新生物、過活動膀胱や前立腺肥大症等)に留意し膀胱内視鏡、尿検査等で除外診断を実施すること。その上で、膀胱内視鏡検査によりハンナ病変が認められ、間質性膀胱炎(ハンナ型)の確定診断を受けた患者にのみ投与すること。
用法用量
通常、成人には50%(w/w)ジメチルスルホキシド溶液を1回あたり1バイアル50mL(ジメチルスルホキシドとして27g)、2週間間隔で6回膀胱内に注入する。なお、膀胱内注入後、可能な限り15分間以上膀胱内に保持してから排出させる。
(用法及び用量に関連する注意)
本剤による再治療は、本剤の治療により症状が改善した後、一定期間経過して治療を要する程度にまで症状が悪化した場合にのみ行うこと。
改訂情報
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医師の処方により使用する医薬品。