シルデナフィル錠50mgVI「DK」
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード(YJコード):259000AF2071
- 収載区分
- 未収載
- 先発・後発情報
- その他
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- シルデナフィルクエン酸塩錠
- 英名(商品名)
- Sildenafil VI DK
- 規格
- 50mg1錠
- 薬価
- 0.00
- メーカー名
- 大興製薬/本草製薬
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 勃起不全治療薬〔ホスホジエステラーゼ5(PDE−5)阻害薬〕
- 色
- 淡赤
- 識別コード
- (本体)EDS 50 (被包)50 EDS 50 (被包)50
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2023年11月改訂(第1版)
- 告示日
- -
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2014年10月版
- DIRに反映
- 2014年10月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
-
注意情報あり(使用の適否を判断するものではありません)注意
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
勃起不全(満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者)。
(効能又は効果に関連する注意)
5.1. 投与に際しては、勃起不全及びその基礎疾患の診断のため、既往歴の調査や諸検査を行い、客観的な診断に基づき臨床上治療が必要とされる患者に限定すること。
5.2. 本剤は催淫剤又は性欲増進剤ではない。
用法用量
通常、成人には1日1回シルデナフィルとして25mg~50mgを性行為の約1時間前に経口投与する。
高齢者(65歳以上)、肝障害のある患者及び重度の腎障害(Ccr<30mL/min)のある患者については、本剤の血漿中濃度が増加することが認められているので、25mgを開始用量とすること。
1日の投与は1回とし、投与間隔は24時間以上とすること。
(用法及び用量に関連する注意)
食事と共に本剤を投与すると、空腹時に投与した場合に比べ効果発現時間が遅れることがある〔16.2.1参照〕。
外形画像
改訂情報
2023年12月6日 DSU No.322 【その他】
【10.2併用注意】(一部改訂)
【新様式】
【旧様式】
大項目:併用注意
改訂区分:一部改訂
医師の処方により使用する医薬品。