ヒューマログミックス２５注カート
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品（後発品なし）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- インスリン リスプロ（遺伝子組換え）注射液
- 英名（商品名）
- Humalog
- 規格
- ３００単位１筒
- 薬価
- 1,015.00
- メーカー名
- 日本イーライリリー
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 混合型インスリンアナログ〔超速効型２５：中間型７５〕
- 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
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PDF 2020年5月改訂（第2版）
- 告示日
- 2004年12月15日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
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- DIRに反映
- -
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
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注意情報あり（使用の適否を判断するものではありません）注意
- ドーピング
-
禁止物質あり（使用の適否を判断するものではありません）
競技会区分：常に禁止（競技会検査及び競技会外検査）
セクション：S4. ホルモン及び代謝モジュレーター類
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
インスリン療法が適応となる糖尿病。
（効能又は効果に関連する注意）
２型糖尿病においては急を要する場合以外は、あらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分行ったうえで適用を考慮すること。
用法用量
本剤は、超速効型インスリンアナログであるインスリンリスプロと中間型インスリンリスプロを２５：７５の割合で含有する混合製剤である。
通常、成人では１回４～２０単位を１日２回、朝食直前と夕食直前に皮下注射する。なお、１日１回投与の時は朝食直前に皮下注射する。
投与量は、患者の症状及び検査所見に応じて増減するが、維持量としては通常１日４～８０単位である。
（用法及び用量に関連する注意）
本剤は、超速効型のインスリンリスプロの速やかな効果発現と、中間型インスリンリスプロの持続作用が保持されている。インスリンリスプロの超速効作用のために、速効型インスリンを含む混合製剤（通常食事の３０分前に投与）と異なり食直前（１５分以内）に投与を行うこと。
［投与時間］
１）． 本剤：食前１５分以内。
２）． 速効型インスリンを含む混合製剤：食前３０分前。
また、他のインスリン製剤から本剤に変更する場合にも、その作用特性や薬物動態を考慮し、必要に応じて投与量を増減するなど、慎重に行うこと（用量の調整には、初回の投与から数週間あるいは数ヵ月間必要になることがある）。
臨床試験において他のインスリン製剤からの切り替え時に一過性低血糖増加が認められたため注意すること。
なお、糖尿病性昏睡、急性感染症、手術等緊急の場合は、本剤のみで処置することは適当でなく、速効型インスリン製剤を使用すること〔１６．１．１、１６．８．１、１７．１．１参照〕。
改訂情報
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類似した薬効の薬
医師の処方により使用する医薬品。
特定薬剤管理指導加算等の算定対象となる薬剤。
