デュファストン錠５ｍｇ医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品

医薬品コード（YJコード）：2478003F1031

収載区分: 銘柄別収載
先発・後発情報: その他
オーソライズド ジェネリック: -
一般名: ジドロゲステロン錠
英名（商品名）: Duphaston
規格: ５ｍｇ１錠
薬価: 27.10
メーカー名: ヴィアトリス製薬
規制区分: -
長期投与制限: -
標榜薬効: 黄体ホルモン
色: 白
識別コード: （本体）M 17 （被包）M17 5mg （被包）@VIATRIS
［@：メーカーロゴ］

添付文書: PDF 2024年7月改訂（第7版）
告示日: 2008年12月19日
経過措置期限: -
医薬品マスタに反映: -
DIRに反映: 2009年2月版
DIR削除予定: -
運転注意: 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
ドーピング: 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
CP換算: -
長期収載品選定療養: -

［識別コードの表記　@：メーカーロゴ］

効能効果

無月経、月経周期異常（稀発月経、多発月経）又は生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整、月経困難症、機能性子宮出血、黄体機能不全による不妊症、子宮内膜症、切迫流早産、習慣性流早産、調節卵巣刺激下における早発排卵の防止、生殖補助医療における黄体補充。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　〈生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整〉妊娠率や生産率の報告を踏まえると、本剤を含む黄体ホルモン剤と卵胞ホルモン剤の併用で調節卵巣刺激の開始時期の調整を行った場合は、開始時期の調整を行わない場合と比べて、妊娠率や生産率が低下する可能性があるので、このことを患者に説明した上で、本剤の投与の要否は、患者ごとに治療上の必要性を考慮して慎重に判断すること〔１５．１参照〕。
５．２．　〈調節卵巣刺激下における早発排卵の防止〉新鮮胚移植を予定していない場合のみに用いること。

用法用量

〈無月経、月経周期異常（稀発月経、多発月経）又は生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整、月経困難症、機能性子宮出血、黄体機能不全による不妊症、子宮内膜症、切迫流早産、習慣性流早産〉
ジドロゲステロンとして、通常成人１日５～１５ｍｇを１～３回に分割経口投与する。子宮内膜症には１日５～２０ｍｇを経口投与する。
〈調節卵巣刺激下における早発排卵の防止〉
ジドロゲステロンとして、通常、月経周期２～５日目より１日２０ｍｇを１又は２回に分割経口投与する。
〈生殖補助医療における黄体補充〉
ジドロゲステロンとして、通常、１回１０ｍｇを１日３回経口投与する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　〈調節卵巣刺激下における早発排卵の防止〉本剤の投与は卵胞成熟の誘発当日まで継続すること。
７．２．　〈生殖補助医療における黄体補充〉通常、本剤の投与期間は、次のいずれかとする。
・　〈生殖補助医療における黄体補充〉新鮮胚移植の場合は、本剤を採卵日から妊娠成立（妊娠４～７週）まで投与する。
・　〈生殖補助医療における黄体補充〉自然周期での凍結融解胚移植の場合は、本剤を排卵日から妊娠成立（妊娠４～７週）まで投与する。
・　〈生殖補助医療における黄体補充〉ホルモン補充周期での凍結融解胚移植の場合は、本剤を、卵胞ホルモン剤の投与により子宮内膜が十分な厚さになった時点から最長妊娠１２週まで投与する。

外形画像