デスモプレシン点鼻スプレー0.01%「ILS」
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
後発品(加算対象)
医薬品コード(YJコード):2419700R2037
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 後発品(加算対象)
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- デスモプレシン酢酸塩水和物液
- 英名(商品名)
- Desmopressin ILS
- 規格
- 500μg1瓶
- 薬価
- 2,569.30
- メーカー名
- ILS/高田製薬
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 下垂体後葉ホルモン〔抗利尿ホルモン〕
- 色
- 無色澄明
- 識別コード
- -
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2024年1月改訂(第1版)
- 告示日
- 2015年12月10日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2016年1月版
- DIRに反映
- 2016年1月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
-
禁止物質あり(使用の適否を判断するものではありません)
競技会区分:常に禁止(競技会検査及び競技会外検査)
セクション:S5. 利尿剤及び隠蔽剤
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
尿浸透圧の低下に伴う夜尿症あるいは尿比重の低下に伴う夜尿症。
(効能又は効果に関連する注意)
5.1. 本剤使用前に観察期を設け、起床時尿を採取し、夜尿翌朝尿浸透圧の平均値が800mOsm/L以下あるいは尿比重の平均値が1.022以下を目安とし、尿浸透圧あるいは尿比重が低下していることを確認すること〔17.1.1参照〕。
5.2. 本剤は原則として6歳以上の患者に使用すること〔9.7小児等の項、17.1.1参照〕。
用法用量
通常、1日1回就寝前にデスモプレシン酢酸塩水和物として10μg(1噴霧)から鼻腔内に投与を開始し、効果不十分な場合は、1日1回就寝前にデスモプレシン酢酸塩水和物として20μg(2噴霧)に増量する。
なお、1日最高用量はデスモプレシン酢酸塩水和物として20μg(2噴霧)とする。
(用法及び用量に関連する注意)
本疾患は年齢とともに自然に軽快、治癒する傾向がみられるので、定期的(3ヵ月前後)に治療を1~2週間中止して患者の夜尿状況を観察するなど、漫然と本剤の投与を継続しないこと。
改訂情報
-
医師の処方により使用する医薬品。