アルプロスタジルアルファデクス注射用２０μｇ「Ｆ」
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：2190402D1100
- 収載区分
- 統一名収載
- 先発・後発情報
- 後発品（加算対象）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- アルプロスタジル アルファデクス２０μｇ注射用
- 英名（商品名）
- Alprostadil alfadex
- 規格
- ２０μｇ１管
- 薬価
- 298.00
- メーカー名
- 富士製薬
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 血小板凝集抑制薬〔プロスタグランジンＥ１（ＰＧＥ１）誘導体〕
末梢血管拡張薬〔プロスタグランジンＥ１（ＰＧＥ１）誘導体〕
皮膚潰瘍治療薬〔プロスタグランジンＥ１（ＰＧＥ１）誘導体〕 - 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2024年1月改訂（第1版）
- 告示日
- 2019年6月13日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2019年7月版
- DIRに反映
- 2019年7月版
- DIR削除予定
- 2025年10月版
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
動脈内投与：慢性動脈閉塞症（バージャー病、閉塞性動脈硬化症）における四肢潰瘍ならびに安静時疼痛の改善。
静脈内投与：
１）． 振動病における末梢血行障害に伴う自覚症状の改善ならびに振動病における末梢循環障害・神経障害・運動機能障害の回復。
２）． 血行再建術後の血流維持。
３）． 動脈内投与が不適と判断される慢性動脈閉塞症（バージャー病、閉塞性動脈硬化症）における四肢潰瘍ならびに安静時疼痛の改善。
４）． 動脈管依存性先天性心疾患における動脈管の開存。
陰茎海綿体内投与：勃起障害の診断。
用法用量
動脈内投与
〈慢性動脈閉塞症〉
（１）． 本品１アンプル（アルプロスタジル２０μｇ）を生理食塩液５ｍＬに溶かし、通常成人１日量アルプロスタジルとして１０～１５μｇ（およそ０．１～０．１５ｎｇ／ｋｇ／分）をシリンジポンプを用い持続的に動脈内へ注射投与する。
（２）． 症状により０．０５～０．２ｎｇ／ｋｇ／分の間で適宜増減する。
静脈内投与
〈振動病、血行再建術後の血流維持、動脈内投与が不適と判断される慢性動脈閉塞症〉
（１）． 通常成人１回量本品２～３アンプル（アルプロスタジル４０～６０μｇ）を輸液５００ｍＬに溶解し、２時間かけて点滴静注する（５～１０ｎｇ／ｋｇ／分）。
なお、投与速度は体重１ｋｇ２時間あたり１．２μｇをこえないこと。
（２）． 投与回数は１日１～２回。
（３）． 症状により適宜増減する。
〈動脈管依存性先天性心疾患〉
通常、アルプロスタジルとして５０～１００ｎｇ／ｋｇ／分の速度で静脈内投与を開始し、症状に応じて適宜増減し、有効最小量で持続投与する。
陰茎海綿体内投与
〈勃起障害の診断〉
本品１アンプル（アルプロスタジル２０μｇ）を生理食塩液１ｍＬに溶かし、通常、成人１回量アルプロスタジルとして２０μｇを陰茎海綿体へ注射する。
（用法及び用量に関連する注意）
〈動脈管依存性先天性心疾患〉観察を十分行い慎重に投与量の調整を行うこと（効果が得られた場合には減量し、有効最小量で投与を持続すること）。動脈管開存の維持には１０ｎｇ／ｋｇ／分でも有効な場合がある。
改訂情報
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医師の処方により使用する医薬品。
