ダイアモックス注射用500mg
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
特定薬剤管理指導加算等の
算定対象となる薬剤
医薬品コード(YJコード):2134400D1039
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- その他
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- アセタゾラミドナトリウム注射用
- 英名(商品名)
- Diamox
- 規格
- 500mg1瓶
- 薬価
- 479.00
- メーカー名
- 三和化学研究所
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 緑内障治療薬〔炭酸脱水酵素阻害薬〕
呼吸促進薬〔炭酸脱水酵素阻害薬〕
利尿薬〔炭酸脱水酵素阻害薬〕
スルホンアミド系抗てんかん薬 - 色
- -
- 識別コード
- -
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2024年1月改訂(第2版)
- 告示日
- 2006年12月8日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- DIRに反映
- 2007年2月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
-
注意情報あり(使用の適否を判断するものではありません)注意
- ドーピング
-
禁止物質あり(使用の適否を判断するものではありません)
競技会区分:常に禁止(競技会検査及び競技会外検査)
セクション:S5. 利尿剤及び隠蔽剤
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
緑内障、てんかん(他の抗てんかん薬で効果不十分な場合に付加)、肺気腫における呼吸性アシドーシスの改善、メニエル病及びメニエル症候群。
用法用量
〈緑内障〉
アセタゾラミドとして、通常成人1日250mg~1gを分割して静脈内又は筋肉内注射する。
〈てんかん(他の抗てんかん薬で効果不十分な場合に付加)〉
アセタゾラミドとして、通常成人1日250~750mgを分割して静脈内又は筋肉内注射する。
〈肺気腫における呼吸性アシドーシスの改善〉
アセタゾラミドとして、通常成人1日1回250~500mgを静脈内又は筋肉内注射する。
〈メニエル病及びメニエル症候群〉
アセタゾラミドとして、通常成人1日1回250~750mgを静脈内又は筋肉内注射する。
なお、いずれの場合も、年齢、症状により適宜増減する。
改訂情報
2024年1月24日 DSU No.323 【重要】
【11.1重大な副作用】(追記)
【新様式】
急性呼吸窮迫症候群、肺水腫:
急速に進行する呼吸困難、低酸素血症、両側性びまん性肺浸潤影等の胸部X線異常等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
2024年1月24日 DSU No.323 【その他】
【10.2併用注意】(一部改訂)
【新様式】
【10.2併用注意】(削除)
【新様式】
ジギトキシン
【10.2併用注意】(追記)
【新様式】
2024年1月10日 使用上の注意改訂情報 令和6年1月10日指示分
【11. 副作用-11.1 重大な副作用】(新設)
【新記載要領】
急性呼吸窮迫症候群、肺水腫
急速に進行する呼吸困難、低酸素血症、両側性びまん性肺浸潤影等の胸部X線異常等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
医師の処方により使用する医薬品。
特定薬剤管理指導加算等の算定対象となる薬剤。