ミルリーラ注射液１０ｍｇ
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：2119408A1024
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品（後発品あり）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- ミルリノン注射液
- 英名（商品名）
- Milrila
- 規格
- １０ｍｇ１０ｍＬ１管
- 薬価
- 2,459.00
- メーカー名
- 日医工
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 強心薬〔ホスホジエステラーゼ３（ＰＤＥ−３）阻害薬〕
- 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2023年7月改訂（第2版）
- 告示日
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- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- DIRに反映
- -
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- 対象
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
次記の状態で他の薬剤を投与しても効果が不十分な場合：急性心不全。
（効能又は効果に関連する注意）
本剤は他の薬剤を投与しても効果が不十分な場合に適用を考慮すること。
用法用量
本剤は、注射液そのまま、又は必要に応じて生理食塩液、ブドウ糖注射液、乳酸リンゲル液、総合アミノ酸注射液等で希釈し、ミルリノンとして体重１ｋｇあたり５０μｇを１０分間かけて静脈内投与し、引き続き１分間あたり０．５μｇ／ｋｇを点滴静脈内投与する。
なお、点滴投与量は患者の血行動態、臨床症状に応じて１分間あたり０．２５～０．７５μｇ／ｋｇの範囲で適宜増減できる。また、患者の状態によっては、点滴静脈内投与から開始してもよい。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 本剤の投与により臨床症状が改善し、患者の状態が安定した場合（急性期の状態を脱した場合）には、漫然と投与することなく他の治療方法に変更すること。投与期間は患者の反応性に応じて異なるが、４８時間を超えて投与する必要が生じた場合には、血行動態及び全身状態等を十分管理しながら慎重に投与すること。なお、１日の総投与量は１．１３ｍｇ／ｋｇ（承認用量の上限で２４時間投与した場合に相当）を超えないこと。
７．２． 本剤は腎排泄型の薬剤であり、腎機能低下している患者（慢性腎不全、糖尿病性腎症、高齢者等）では血漿中濃度が高くなるおそれがあるので、血圧、心拍数、心電図、尿量、腎機能、体液及び電解質、また可能な限り肺動脈楔入圧、心拍出量及び血液ガス等、患者の状態を十分観察しながら、点滴静脈内投与の際には１分間あたり０．２５μｇ／ｋｇから開始するなど過量投与にならないよう慎重に投与すること（なお、血清クレアチニン値３．０ｍｇ／ｄＬを超える患者で、本剤の血漿中濃度が高まることが認められているので、このような患者では特に注意すること）〔９．２腎機能障害患者、９．８高齢者の項、１１．１．２参照〕。
改訂情報
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