ドパコール配合錠Ｌ１００医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品

後発品（加算対象）

医薬品コード（YJコード）：1169101F1170

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収載区分: 統一名収載
先発・後発情報: 後発品（加算対象）
オーソライズド ジェネリック: -
一般名: レボドパ・カルビドパＬ１００錠
英名（商品名）: Dopacol L
規格: １錠
薬価: 8.10
メーカー名: ダイト/扶桑薬品/日医工
規制区分: -
長期投与制限: -
標榜薬効: パーキンソン治療薬
色: 薄紅
識別コード: （本体）DK 026 （被包）DK 026 100mg （被包）100mg
［@：メーカーロゴ］

添付文書: PDF 2024年2月改訂（第2版）
告示日: 2013年6月21日
経過措置期限: -
医薬品マスタに反映: 2013年7月版
DIRに反映: 2013年7月版
DIR削除予定: -
運転注意: 禁止情報あり（使用の適否を判断するものではありません）
禁止
ドーピング: 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
CP換算: -
長期収載品選定療養: -

［識別コードの表記　@：メーカーロゴ］

効能効果

パーキンソン病、パーキンソン症候群。

用法用量

レボドパ未服用患者：
通常成人に対し、レボドパ量として１回１００～１２５ｍｇ、１日１００～３００ｍｇ経口投与よりはじめ、毎日又は隔日にレボドパ量として１００～１２５ｍｇ宛増量し、最適投与量を定め維持量（標準維持量はレボドパ量として１回２００～２５０ｍｇ、１日３回）とする。
なお、症状により適宜増減するが、レボドパ量として１日１５００ｍｇを超えないこととする。
レボドパ既服用患者：
通常成人に対し、レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも８時間の間隔をおいてから、レボドパ１日維持量の約１／５量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、１日３回に分けて経口投与する。以後、症状により適宜増減して最適投与量を定め維持量（標準維持量はレボドパ量として１回２００～２５０ｍｇ、１日３回）とするが、レボドパ量として１日１５００ｍｇを超えないこととする。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　レボドパ未服用患者
レボドパ単味製剤の投与を受けていない患者に対して本剤を投与する場合には少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること。
１回１錠、１日１～３錠よりはじめ、毎日又は隔日に１錠宛増量し、最適量を定め維持量（標準；１回２錠、１日３回）とする。症状により適宜増減するが、１日１５錠を超えないこと。
７．２．　レボドパ既服用患者
既にレボドパ単味製剤投与中の患者に対して本剤を投与する場合には、レボドパの服用後少なくとも８時間の間隔をおいてから本剤を投与すること（ただし、その他の抗パーキンソン剤の投与を中止する必要はない）。
レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも８時間の間隔をおいてから、１日維持量の約１／５量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、１日３回に分割投与する。以後、症状により適宜増減して最適量を定め維持量（標準；１回２錠、１日３回）とする。１日１５錠を超えないこと。

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