ペルゴリド顆粒０．０２５％「日医工」
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：1169008D1033
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 後発品（加算対象）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- ペルゴリドメシル酸塩顆粒
- 英名（商品名）
- Pergolide
- 規格
- ０．０２５％１ｇ
- 薬価
- 88.50
- メーカー名
- 日医工
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- パーキンソン治療薬〔ドパミン受容体（Ｄ１／Ｄ２）刺激薬〕
- 色
- 淡黄
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2023年7月改訂（第1版）
- 告示日
- 2020年6月18日
- 経過措置期限
- 2025年3月31日
- 医薬品マスタに反映
- 2020年7月版
- DIRに反映
- 2020年7月版
- DIR削除予定
- 2026年10月版
- 運転注意
-
禁止情報あり（使用の適否を判断するものではありません）禁止
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
パーキンソン病。
（効能又は効果に関連する注意）
非麦角製剤の治療効果が不十分又は忍容性に問題があると考えられる患者のみに投与すること〔８．１参照〕。
用法用量
本剤は通常、Ｌ－ｄｏｐａ製剤と併用する。
通常、ペルゴリドとして１日１回５０μｇを夕食直後２日間投与する。以後、２ないし３日ごと、１日用量として５０μｇずつ増量し、第１週末には１日用量として１５０μｇを投与する。
第２週目は１日用量として３００μｇより開始し、２ないし３日ごと１日用量として１５０μｇずつ増量する。第２週末には１日用量として６００μｇを投与する。１日用量１００μｇの場合は朝食及び夕食直後に、１日用量１５０μｇ以上の場合は毎食直後に分けて経口投与する。
第３週目は１日用量７５０μｇより開始し、以後有効性及び安全性を考慮しつつ増量し、維持量（標準１日７５０～１２５０μｇ）を定める。
なお、前に定める投与量増量速度は随伴症状、年齢等により適宜増減する。
（用法及び用量に関連する注意）
本剤における標準投与の目安は次のとおりである。
１）． １～２日目：夕食直後０．２ｇ。
２）． ３～４日目：朝食直後０．２ｇ、夕食直後０．２ｇ。
３）． 第１週末（５～７日目）：朝食直後０．２ｇ、昼食直後０．２ｇ、夕食直後０．２ｇ。
４）． 第２週初日（８日目）より：朝食直後０．４ｇ、昼食直後０．４ｇ、夕食直後０．４ｇ。
５）． １０～１１日目：朝食直後０．６ｇ、昼食直後０．６ｇ、夕食直後０．６ｇ。
６）． 第２週末（１２～１４日目）：朝食直後０．８ｇ、昼食直後０．８ｇ、夕食直後０．８ｇ。
７）． 第３週初日（１５日目）（以後、漸増）：朝食直後１．０ｇ、昼食直後１．０ｇ、夕食直後１．０ｇ。
８）． 標準維持量（１日用量：本剤３～５ｇ）：朝食直後１．０～１．５ｇ、昼食直後１．０～１．５ｇ、夕食直後１．０～２．０ｇ。
改訂情報
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