ユルトミリスＨＩ点滴静注１１００ｍｇ／１１ｍＬと同一成分［ラブリズマブ（遺伝子組換え）（注射）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ユルトミリスＨＩ点滴静注３００ｍｇ／３ｍＬ | アレクシオン | ３００ｍｇ３ｍＬ１瓶 | 注射用剤 | 659,985.00 | 先発品（後発品なし） | 視神経脊髄炎［の予防］ 視神経脊髄炎スペクトラム［の予防］ 全身型重症筋無力症 発作性夜間ヘモグロビン尿症 非典型溶血性尿毒症症候群 |
| ユルトミリスＨＩ点滴静注１１００ｍｇ／１１ｍＬ | アレクシオン | １，１００ｍｇ１１ｍＬ１瓶 | 注射用剤 | 2,419,940.00 | 先発品（後発品なし） | 視神経脊髄炎［の予防］ 視神経脊髄炎スペクトラム［の予防］ 全身型重症筋無力症 発作性夜間ヘモグロビン尿症 非典型溶血性尿毒症症候群 |
ユルトミリスＨＩ点滴静注１１００ｍｇ／１１ｍＬの情報
重症筋無力症（ＭＧ）治療薬 ＞ 補体（Ｃ５）阻害薬
溶血抑制薬 ＞ 抗補体（Ｃ５）抗体
その他の治療薬 ＞ ヘモグロビン尿症治療薬
本剤は、補体タンパクＣ５に特異的に結合し、Ｃ５のＣ５ａ及びＣ５ｂへの開裂を阻害することで、Ｃ５ａによる炎症活性化及び終末補体複合体（Ｃ５ｂ‐９）の生成を抑制する。その結果、本剤は発作性夜間ヘモグロビン尿症患者及び非典型溶血性尿毒症症候群患者における終末補体介在性血管内溶血を抑制する。全身型重症筋無力症患者において終末補体介在性の神経筋伝達障害を抑制する。視神経脊髄炎スペクトラム障害患者において終末補体介在性のアストロサイトの傷害と、それに続く細胞傷害作用を抑制する。
重度のｉｎｆｕｓｉｏｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ
感染症
髄膜炎菌感染症
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→有益性投与
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
髄膜炎菌感染症に罹患している患者
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
肝消失型
※該当の情報なし、または情報収集中
※該当の情報なし、または情報収集中