サイモグロブリン点滴静注用２５ｍｇと同一成分［抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロブリン（注射）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| サイモグロブリン点滴静注用２５ｍｇ | サノフィ | ２５ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 28,545.00 | 先発品（後発品なし） | 肝移植拒絶反応［急性］ 腸移植拒絶反応［急性／小腸］ 心臓移植拒絶反応［急性］ 腎移植急性拒絶反応 肺移植拒絶反応［急性］ 膵移植拒絶反応［急性］ 造血幹細胞移植の前治療 急性移植片対宿主病［造血幹細胞移植後］ 再生不良性貧血［中等症以上］ |
サイモグロブリン点滴静注用２５ｍｇの情報
免疫抑制薬 ＞ 生物学的製剤
血液製剤 ＞ 抗人免疫グロブリン製剤
本剤は、Ｔ細胞表面抗原（ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ７、ＣＤ８、ＣＤ２５、ＴＣＲαβ）並びに白血球表面抗原（ＣＤ１１ａ）に対し親和性を示した。また、ヒトリンパ球細胞傷害性試験において補体存在下リンパ球を溶解させた。以上のことから、本剤は、ヒトＴ細胞表面抗原に結合し、補体依存性の細胞傷害を惹起させることにより、再生不良性貧血並びにＧＶＨＤに関与しているＴ細胞を減少させ、その結果これらの疾患に対して効果を示すと考えられる。
ショック
アナフィラキシー
サイトカイン放出症候群を含む重度のｉｎｆｕｓｉｏｎ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｒｅａｃｔｉｏｎ
肝機能障害（肝障害）
間質性肺炎
白血球減少
発熱性好中球減少症
悪性リンパ腫、リンパ増殖性疾患
血小板減少
重篤な出血
進行性多巣性白質脳症（ＰＭＬ）
感染症
急性腎障害（急性腎不全）
ＢＫウイルス腎症
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
重症感染症を合併している患者
本剤の試験投与でショック状態等の過敏症が認められた患者
肝消失型
※該当の情報なし、または情報収集中
※該当の情報なし、または情報収集中