ビキセオス配合静注用と同一成分［ダウノルビシン塩酸塩・シタラビン（注射）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ビキセオス配合静注用 | 日本新薬 | （１４４ｍｇ）１瓶 | 注射用剤 | 877,877.00 | 先発品（後発品なし） | 急性骨髄性白血病［高リスク］ |
ビキセオス配合静注用の情報
抗悪性腫瘍剤配合薬
本剤は、ダウノルビシンとシタラビンを１：５のモル比で含有するリポソーム製剤である。ダウノルビシンは、ＤＮＡと結合し、トポイソメラーゼＩＩを阻害してＤＮＡ合成を阻害することにより、腫瘍増殖抑制作用を示すと考えられている。シタラビンは、生体内で活性代謝物（Ａｒａ‐ＣＴＰ）に変換され、ＤＮＡポリメラーゼを阻害してＤＮＡ合成を阻害することにより、腫瘍増殖抑制作用を示すと考えられている。
本剤は、エンドサイトーシス等により腫瘍細胞に取り込まれ、本剤からダウノルビシン及びシタラビンを放出することで、腫瘍増殖抑制作用を示すと考えられている。
過敏症（アレルギー反応）
シタラビン症候群
腫瘍崩壊症候群
呼吸障害
間質性肺疾患
骨髄抑制
出血
心臓障害
消化管障害
中枢神経系障害
敗血症、肺炎等の重篤な感染症
ネフローゼ症候群
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与しないことが望ましい
授乳婦→授乳しないことが望ましい
心機能異常又はその既往歴のある患者
本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者
［ダウノルビシン（シタラビン併用リポソーム製剤）］肝消失型
［シタラビン（ダウノルビシン併用リポソーム製剤）］不明
※該当の情報なし、または情報収集中
運転注意