ヨンデリス点滴静注用０．２５ｍｇと同一成分［トラベクテジン（注射）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ヨンデリス点滴静注用０．２５ｍｇ | 大鵬薬品 | ０．２５ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 49,368.00 | 先発品（後発品なし） | 悪性軟部腫瘍 |
| ヨンデリス点滴静注用１ｍｇ | 大鵬薬品 | １ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 198,180.00 | 先発品（後発品なし） | 悪性軟部腫瘍 |
ヨンデリス点滴静注用０．２５ｍｇの情報
抗悪性腫瘍薬その他
本剤は、ＤＮＡの副溝部分に結合し、ヌクレオチド除去修復機構を阻害すること等により細胞死及び細胞周期停止を誘導し、腫瘍の増殖を抑制すると考えられている。
また、本剤は、ヒト粘液型脂肪肉腫及びヒ卜Ｅｗｉｎｇ肉腫において染色体転座により発現するそれぞれＦＵＳ‐ＣＨＯＰタンパク及びＥＷＳ‐ＦＬＩ１タンパクの転写因子としての機能を阻害し、がん関連遺伝子の発現を制御することが報告されている。
過敏症（アレルギー反応）
肝機能障害（肝障害）
肝不全
横紋筋融解症
骨髄抑制
心障害
敗血症、肺炎等の重篤な感染症
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者
肝消失型
CYP3A4、CYP3A5
※該当の情報なし、または情報収集中