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商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
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ヤーボイ点滴静注液50mg | BMS | 50mg10mL1瓶 | 注射用剤 | 419,578.00 | 先発品(後発品なし) | 結腸癌[がん化学療法後に増悪した/切除不能な進行・再発の/MSI-Highを有する] 直腸癌[がん化学療法後に増悪した/切除不能な進行・再発の/MSI-Highを有する] 悪性黒色腫[切除不能な] 食道癌[切除不能な進行・再発の] 腎細胞癌[切除不能な] 悪性胸膜中皮腫[切除不能な進行・再発の] 非小細胞肺癌[切除不能な進行・再発の] 腎細胞癌[転移性] |
ヤーボイ点滴静注液20mg | BMS | 20mg4mL1瓶 | 注射用剤 | 170,598.00 | 先発品(後発品なし) | 結腸癌[がん化学療法後に増悪した/切除不能な進行・再発の/MSI-Highを有する] 直腸癌[がん化学療法後に増悪した/切除不能な進行・再発の/MSI-Highを有する] 悪性黒色腫[切除不能な] 食道癌[切除不能な進行・再発の] 腎細胞癌[切除不能な] 悪性胸膜中皮腫[切除不能な進行・再発の] 非小細胞肺癌[切除不能な進行・再発の] 腎細胞癌[転移性] |
分子標的治療薬 > モノクローナル抗体:免疫チェックポイント阻害薬
イピリムマブは細胞傷害性Tリンパ球抗原‐4(CTLA‐4)に対する抗体であり、CTLA‐4とそのリガンドである抗原提示細胞上のB7.1(CD80)及びB7.2(CD86)分子との結合を阻害することにより、活性化T細胞における抑制的調節を遮断し、腫瘍抗原特異的なT細胞の増殖、活性化及び細胞傷害活性の増強により腫瘍増殖を抑制する。また、本薬は、制御性T細胞(Treg)の機能低下及び腫瘍組織におけるTreg数の減少により腫瘍免疫反応を亢進させ、抗腫瘍効果を示すと考えられる。
重度のinfusion reaction
肝機能障害(肝障害)
肝不全
筋炎
間質性肺疾患
心筋炎
消化管穿孔
大腸炎
重度の下痢(激しい下痢)
脳炎
末梢神経障害
脊髄炎
無菌性髄膜炎(髄膜炎)
ぶどう膜炎
甲状腺機能低下症
急性副腎不全(副腎クリーゼ)
下垂体炎
下垂体機能低下症
腎障害(腎機能障害)
皮膚障害
妊婦または妊娠している可能性のある女性→有益性投与(妊娠中に本剤を投与するか本剤投与中の患者が妊娠した場合は、本剤投与による催奇形性、流産等が生じる可能性があることについて患者に十分説明する)
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
本剤の成分に対し重度の過敏症の既往歴のある患者
肝消失型
※該当の情報なし、または情報収集中
※該当の情報なし、または情報収集中