サイラムザ点滴静注液５００ｍｇと同一成分［ラムシルマブ（遺伝子組換え）（注射）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| サイラムザ点滴静注液１００ｍｇ | イーライリリー | １００ｍｇ１０ｍＬ１瓶 | 注射用剤 | 76,659.00 | 先発品（後発品なし） | 肝細胞癌［がん化学療法後に増悪した／血清ＡＦＰ値４００ｎｇ／ｍＬ以上／切除不能な］ 胃癌［切除不能な／再発性］ 結腸癌［切除不能な進行・再発の］ 直腸癌［切除不能な進行・再発の］ 胃進行癌［切除不能な］ 非小細胞肺癌［切除不能な進行・再発の］ |
| サイラムザ点滴静注液５００ｍｇ | イーライリリー | ５００ｍｇ５０ｍＬ１瓶 | 注射用剤 | 362,032.00 | 先発品（後発品なし） | 肝細胞癌［がん化学療法後に増悪した／血清ＡＦＰ値４００ｎｇ／ｍＬ以上／切除不能な］ 胃癌［切除不能な／再発性］ 結腸癌［切除不能な進行・再発の］ 直腸癌［切除不能な進行・再発の］ 胃進行癌［切除不能な］ 非小細胞肺癌［切除不能な進行・再発の］ |
サイラムザ点滴静注液５００ｍｇの情報
分子標的治療薬 ＞ モノクローナル抗体：抗ＶＥＧＦＲ抗体
ラムシルマブはヒトＶＥＧＦＲ‐２に対する抗体であり、ＶＥＧＦ‐Ａ、ＶＥＧＦ‐Ｃ及びＶＥＧＦ‐ＤのＶＥＧＦＲ‐２への結合を阻害することにより、ＶＥＧＦＲ‐２の活性化を阻害する。ラムシルマブは、ＶＥＧＦＲ‐２の活性化阻害により、内皮細胞の増殖、遊走及び生存を阻害し、腫瘍血管新生を阻害すると考えられる。
重度のｉｎｆｕｓｉｏｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ
創傷治癒遅延
瘻孔
肝機能障害（肝障害）
肝不全
間質性肺疾患
動脈血栓塞栓症
静脈血栓塞栓症
血栓性微小血管障害
白血球減少
好中球減少
発熱性好中球減少症
重篤な出血
心不全（うっ血性心不全）
動脈解離
消化管穿孔
可逆性後白質脳症症候群
感染症
ネフローゼ症候群
蛋白尿
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者
肝消失型
※該当の情報なし、または情報収集中
※該当の情報なし、または情報収集中