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商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
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タルセバ錠25mg | 中外 | 25mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 1,026.10 | 先発品(後発品あり) | EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺癌[切除不能な進行・再発の/未治療の] 膵癌[切除不能な] 非小細胞肺癌[切除不能な進行・再発の/がん化学療法後に増悪した] |
エルロチニブ錠25mg「NK」 | 日本化薬 | 25mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 541.00 | 後発品(加算対象) | EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺癌[切除不能な進行・再発の/未治療の] 膵癌[切除不能な] 非小細胞肺癌[切除不能な進行・再発の/がん化学療法後に増悪した] |
タルセバ錠100mg | 中外 | 100mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 3,769.30 | 先発品(後発品あり) | EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺癌[切除不能な進行・再発の/未治療の] 膵癌[切除不能な] 非小細胞肺癌[切除不能な進行・再発の/がん化学療法後に増悪した] |
エルロチニブ錠100mg「NK」 | 日本化薬 | 100mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 1,907.90 | 後発品(加算対象) | EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺癌[切除不能な進行・再発の/未治療の] 膵癌[切除不能な] 非小細胞肺癌[切除不能な進行・再発の/がん化学療法後に増悪した] |
タルセバ錠150mg | 中外 | 150mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 5,368.50 | 先発品(後発品あり) | EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺癌[切除不能な進行・再発の/未治療の] 非小細胞肺癌[切除不能な進行・再発の/がん化学療法後に増悪した] |
エルロチニブ錠150mg「NK」 | 日本化薬 | 150mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 2,820.00 | 後発品(加算対象) | EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺癌[切除不能な進行・再発の/未治療の] 非小細胞肺癌[切除不能な進行・再発の/がん化学療法後に増悪した] |
分子標的治療薬 > 低分子化合物:チロシンキナーゼ阻害薬
エルロチニブは上皮増殖因子受容体チロシンキナーゼ(EGFR‐TK)を選択的に阻害した。IC50は精製全長型EGFR‐TKに対し2nMであり、組換え型EGFR細胞内ドメインのチロシンキナーゼに対し1nMであった。一方、他のチロシンキナーゼ、c‐src及びv‐ablに対する阻害活性は全長型EGFR‐TKの1/1000以下であり、ヒトインスリン受容体及びI型インスリン様増殖因子受容体の細胞内ドメインのキナーゼに対する阻害活性は細胞内EGFR‐TKの1/10000以下であった。また、エルロチニブによる細胞周期のG1期停止及びアポトーシス誘導作用が確認された。
エルロチニブはEGFRチロシンリン酸化の阻害を介し、細胞増殖の抑制及びアポトーシスの誘導に基づき腫瘍増殖を抑制すると推察される。
肝機能障害(肝障害)
肝炎
肝不全
間質性肺疾患
消化管潰瘍
消化管穿孔
消化管出血(胃腸出血)
高度な下痢
角膜潰瘍
角膜穿孔
急性腎障害(急性腎不全)
皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)
中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)
多形紅斑
重度の皮膚症状
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→有益性投与(やむを得ず投与する場合には本剤投与による胎児へのリスク、妊娠中断の危険性について患者に十分説明する)
授乳婦→授乳しないことが望ましい
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
肝消失型
CYP3A4
※該当の情報なし、または情報収集中