フェアストン錠４０と同一成分［トレミフェンクエン酸塩（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| フェアストン錠４０ | 日本化薬 | ４０ｍｇ１錠 | 素錠 | 155.40 | 先発品（後発品あり） | 乳癌［閉経後］ |
| トレミフェン錠４０ｍｇ「サワイ」 | メディサ | ４０ｍｇ１錠 | 素錠 | 87.40 | 後発品（加算対象） | 乳癌［閉経後］ |
| フェアストン錠６０ | 日本化薬 | ６０ｍｇ１錠 | 素錠 | 230.50 | 先発品（後発品あり） | 乳癌［閉経後］ |
| トレミフェン錠６０ｍｇ「サワイ」 | メディサ | ６０ｍｇ１錠 | 素錠 | 134.50 | 後発品（加算対象） | 乳癌［閉経後］ |
フェアストン錠４０の情報
ホルモン製剤 ＞ 抗エストロゲン薬
１８．１．１ 抗エストロゲン作用
トレミフェン及び主代謝物であるＮ‐デスメチルトレミフェンは、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおいてエストラジオールにより増殖促進されたヒト乳癌細胞（Ｔ‐４７Ｄ）の増殖を阻害した。さらにトレミフェンは、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて未成熟ラットのエストラジオールによる子宮重量の増加を抑制した。
１８．１．２ 抗ＩＧＦ‐１作用
トレミフェン及び主代謝物であるＮ‐デスメチルトレミフェンは、インシュリン様成長因子‐１（ＩＧＦ‐１）により増殖促進されたエストロゲンレセプター（＋）及び（－）乳癌細胞の増殖を阻害した。従って、この抗ＩＧＦ‐１作用は、エストロゲンレセプターを介さない作用と考えられる。
肝機能障害（肝障害）
黄疸
血栓塞栓症、静脈炎
子宮筋腫
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌
授乳婦→投与禁忌
ＱＴ延長又はその既往歴のある患者
低カリウム血症のある患者
不明
CYP3A4
※該当の情報なし、または情報収集中