ゲムシタビン点滴静注液２００ｍｇ／５ｍＬ「サンド」と同一成分［ゲムシタビン塩酸塩（注射）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ゲムシタビン点滴静注液２００ｍｇ／５ｍＬ「サンド」 | サンド | ２００ｍｇ５ｍＬ１瓶 | 注射用剤 | 924.00 | 後発品（加算対象） | 卵巣癌［がん化学療法後に増悪した］ 悪性リンパ腫［再発性］ 乳癌再発 乳癌［手術不能の］ 胆道癌 悪性リンパ腫［難治性］ 尿路上皮癌 非小細胞肺癌 膵癌 |
| ゲムシタビン点滴静注液２００ｍｇ／５ｍＬ「ＮＫ」 | 日本化薬 | ２００ｍｇ５ｍＬ１瓶 | 注射用剤 | 924.00 | 後発品（加算対象） | 卵巣癌［がん化学療法後に増悪した］ 悪性リンパ腫［再発性］ 乳癌再発 乳癌［手術不能の］ 胆道癌 悪性リンパ腫［難治性］ 尿路上皮癌 非小細胞肺癌 膵癌 |
| ゲムシタビン点滴静注液１ｇ／２５ｍＬ「サンド」 | サンド | １ｇ２５ｍＬ１瓶 | 注射用剤 | 4,164.00 | 後発品（加算対象） | 卵巣癌［がん化学療法後に増悪した］ 悪性リンパ腫［再発性］ 乳癌再発 乳癌［手術不能の］ 胆道癌 悪性リンパ腫［難治性］ 尿路上皮癌 非小細胞肺癌 膵癌 |
| ゲムシタビン点滴静注液１ｇ／２５ｍＬ「ＮＫ」 | 日本化薬 | １ｇ２５ｍＬ１瓶 | 注射用剤 | 3,362.00 | 後発品（加算対象） | 卵巣癌［がん化学療法後に増悪した］ 悪性リンパ腫［再発性］ 乳癌再発 乳癌［手術不能の］ 胆道癌 悪性リンパ腫［難治性］ 尿路上皮癌 非小細胞肺癌 膵癌 |
| ジェムザール注射用２００ｍｇ | イーライリリー | ２００ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 920.00 | 先発品（後発品なし） | 卵巣癌［がん化学療法後に増悪した］ 悪性リンパ腫［再発性］ 乳癌再発 乳癌［手術不能の］ 胆道癌 悪性リンパ腫［難治性］ 尿路上皮癌 非小細胞肺癌 膵癌 |
| ゲムシタビン点滴静注用２００ｍｇ「ヤクルト」 | 高田 | ２００ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 955.00 | 卵巣癌［がん化学療法後に増悪した］ 悪性リンパ腫［再発性］ 乳癌再発 乳癌［手術不能の］ 胆道癌 悪性リンパ腫［難治性］ 尿路上皮癌 非小細胞肺癌 膵癌 |
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| ゲムシタビン点滴静注用２００ｍｇ「ＮＫ」 | 日本化薬 | ２００ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 924.00 | 卵巣癌［がん化学療法後に増悪した］ 悪性リンパ腫［再発性］ 乳癌再発 乳癌［手術不能の］ 胆道癌 悪性リンパ腫［難治性］ 尿路上皮癌 非小細胞肺癌 膵癌 |
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| ゲムシタビン点滴静注用２００ｍｇ「ＳＵＮ」 | サンファーマ | ２００ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 924.00 | 卵巣癌［がん化学療法後に増悪した］ 悪性リンパ腫［再発性］ 乳癌再発 乳癌［手術不能の］ 胆道癌 悪性リンパ腫［難治性］ 尿路上皮癌 非小細胞肺癌 膵癌 |
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| ジェムザール注射用１ｇ | イーライリリー | １ｇ１瓶 | 注射用剤 | 4,195.00 | 先発品（後発品あり） | 卵巣癌［がん化学療法後に増悪した］ 悪性リンパ腫［再発性］ 乳癌再発 乳癌［手術不能の］ 胆道癌 悪性リンパ腫［難治性］ 尿路上皮癌 非小細胞肺癌 膵癌 |
| ゲムシタビン点滴静注用１ｇ「ヤクルト」 | 高田 | １ｇ１瓶 | 注射用剤 | 4,494.00 | 卵巣癌［がん化学療法後に増悪した］ 悪性リンパ腫［再発性］ 乳癌再発 乳癌［手術不能の］ 胆道癌 悪性リンパ腫［難治性］ 尿路上皮癌 非小細胞肺癌 膵癌 |
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| ゲムシタビン点滴静注用１ｇ「ＮＫ」 | 日本化薬 | １ｇ１瓶 | 注射用剤 | 4,164.00 | 後発品（加算対象） | 卵巣癌［がん化学療法後に増悪した］ 悪性リンパ腫［再発性］ 乳癌再発 乳癌［手術不能の］ 胆道癌 悪性リンパ腫［難治性］ 尿路上皮癌 非小細胞肺癌 膵癌 |
| ゲムシタビン点滴静注用１ｇ「ＳＵＮ」 | サンファーマ | １ｇ１瓶 | 注射用剤 | 4,164.00 | 後発品（加算対象） | 卵巣癌［がん化学療法後に増悪した］ 悪性リンパ腫［再発性］ 乳癌再発 乳癌［手術不能の］ 胆道癌 悪性リンパ腫［難治性］ 尿路上皮癌 非小細胞肺癌 膵癌 |
ゲムシタビン点滴静注液２００ｍｇ／５ｍＬ「サンド」の情報
代謝拮抗薬 ＞ ピリミジン拮抗薬
ゲムシタビン（ｄＦｄＣ）は細胞内で代謝されて活性型のヌクレオチドである二リン酸化物（ｄＦｄＣＤＰ）及び三リン酸化物（ｄＦｄＣＴＰ）となり、これらがＤＮＡ合成を直接的及び間接的に阻害することにより殺細胞作用を示す。直接的には、ｄＦｄＣＴＰがデオキシシチジン三リン酸（ｄＣＴＰ）と競合しながらＤＮＡポリメラーゼによりＤＮＡ鎖に取り込まれた後、細胞死（アポトーシス）を誘発する。また、ｄＦｄＣＤＰはリボヌクレオチドレダクターゼを阻害することにより、細胞内のｄＣＴＰ濃度を低下させるため、間接的にＤＮＡ合成阻害が増強される。
アナフィラキシー
肝機能障害（肝障害）
黄疸
気管支痙攣
間質性肺炎
成人呼吸促迫症候群
肺水腫
骨髄抑制
溶血性尿毒症症候群
心不全（うっ血性心不全）
心筋梗塞
白質脳症（可逆性後白質脳症症候群を含む）
急性腎障害（急性腎不全）
皮膚障害
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌
授乳婦→授乳を避けさせる
胸部への放射線療法を施行している患者
胸部単純Ｘ線写真で明らかで、かつ臨床症状のある間質性肺炎のある患者
胸部単純Ｘ線写真で明らかで、かつ臨床症状のある肺線維症のある患者
高度な骨髄抑制のある患者
重症感染症を合併している患者
本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者
肝消失型
※該当の情報なし、または情報収集中
運転注意