注射用メソトレキセート５０ｍｇと同一成分［メトトレキサート（注射）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| メトジェクト皮下注７．５ｍｇシリンジ０．１５ｍＬ | 日本メダック | ７．５ｍｇ０．１５ｍＬ１筒 | 注射用剤 | 1,752.00 | 先発品（後発品なし） | 関節リウマチ |
| メトジェクト皮下注１０ｍｇシリンジ０．２０ｍＬ | 日本メダック | １０ｍｇ０．２ｍＬ１筒 | 注射用剤 | 2,124.00 | 先発品（後発品なし） | 関節リウマチ |
| メトジェクト皮下注１２．５ｍｇシリンジ０．２５ｍＬ | 日本メダック | １２．５ｍｇ０．２５ｍＬ１筒 | 注射用剤 | 2,491.00 | 先発品（後発品なし） | 関節リウマチ |
| メトジェクト皮下注１５ｍｇシリンジ０．３０ｍＬ | 日本メダック | １５ｍｇ０．３ｍＬ１筒 | 注射用剤 | 2,830.00 | 先発品（後発品なし） | 関節リウマチ |
| メトジェクト皮下注７．５ｍｇペン０．１５ｍＬ | 日本メダック | ７．５ｍｇ０．１５ｍＬ１キット | 注射用キット | 1,938.00 | 先発品（後発品なし） | 関節リウマチ |
| メトジェクト皮下注１０ｍｇペン０．２０ｍＬ | 日本メダック | １０ｍｇ０．２ｍＬ１キット | 注射用キット | 2,310.00 | 先発品（後発品なし） | 関節リウマチ |
| メトジェクト皮下注１２．５ｍｇペン０．２５ｍＬ | 日本メダック | １２．５ｍｇ０．２５ｍＬ１キット | 注射用キット | 2,652.00 | 先発品（後発品なし） | 関節リウマチ |
| メトジェクト皮下注１５ｍｇペン０．３０ｍＬ | 日本メダック | １５ｍｇ０．３ｍＬ１キット | 注射用キット | 2,972.00 | 先発品（後発品なし） | 関節リウマチ |
| メソトレキセート点滴静注液２００ｍｇ | ファイザー | ２００ｍｇ８ｍＬ１瓶 | 注射用剤 | 6,475.00 | 先発品（後発品なし） | 悪性リンパ腫［中枢神経浸潤］ 急性白血病［中枢神経浸潤］ 急性白血病に伴う睾丸浸潤 肉腫 骨肉腫 悪性軟部腫瘍 |
| メソトレキセート点滴静注液１０００ｍｇ | ファイザー | １，０００ｍｇ４０ｍＬ１瓶 | 注射用剤 | 28,884.00 | 先発品（後発品なし） | 悪性リンパ腫［中枢神経浸潤］ 急性白血病［中枢神経浸潤］ 急性白血病に伴う睾丸浸潤 肉腫 骨肉腫 悪性軟部腫瘍 |
| 注射用メソトレキセート５ｍｇ | ファイザー | ５ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 617.00 | 先発品（後発品なし） | 急性白血病 慢性リンパ性白血病 慢性骨髄性白血病 絨毛性疾患 侵入胞状奇胎 胞状奇胎 絨毛癌 乳癌 尿路上皮癌 |
| 注射用メソトレキセート５０ｍｇ | ファイザー | ５０ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 2,090.00 | 先発品（後発品なし） | 悪性リンパ腫［中枢神経浸潤］ 胃癌に対してフルオロウラシルの抗腫瘍効果の増強 急性白血病 慢性リンパ性白血病 慢性骨髄性白血病 絨毛性疾患 侵入胞状奇胎 胞状奇胎 絨毛癌 急性白血病［中枢神経浸潤］ 急性白血病に伴う睾丸浸潤 肉腫 骨肉腫 悪性軟部腫瘍 乳癌 尿路上皮癌 |
注射用メソトレキセート５０ｍｇの情報
代謝拮抗薬 ＞ 葉酸拮抗薬
１８．１．１ メトトレキサートは、葉酸を核酸合成に必要な活性型葉酸に還元させる酵素ｄｉｈｙｄｒｏｆｏｌａｔｅ ｒｅｄｕｃｔａｓｅ（ＤＨＦＲ）の働きを阻止し、チミジル酸合成及びプリン合成系を阻害して、細胞増殖を抑制する。
〈メトトレキサート通常療法〉
１８．１．２ 正常細胞や感受性の高い癌細胞には、能動的に取り込まれ、殺細胞作用を示す。
〈メトトレキサート・ホリナート救援療法〉
１８．１．３ ある種の癌細胞（骨肉腫細胞等）では能動的に取り込む機構が欠落しているため、大量のメトトレキサート投与により受動的に取り込ませ、一定時間後にメトトレキサートの解毒剤であるホリナートを投与し、能動的にホリナートを取り込むことのできる正常細胞を救援する。
〈メトトレキサート・フルオロウラシル交代療法〉
１８．１．４ フルオロウラシルは、生体内で活性代謝物となり、ＤＮＡの合成阻害又はＲＮＡの機能障害を起こし、抗腫瘍活性を発揮する。メトトレキサート・フルオロウラシル交代療法においては、前投与されたメトトレキサートのプリン合成阻害作用により増加した細胞内のＰＲＰＰ（ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｂｏｓｙｌ ｐｙｒｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ）がフルオロウラシルの代謝を促進し、抗腫瘍効果を増強させると考えられている。
ショック
アナフィラキシー
劇症肝炎
肝不全
骨粗鬆症
間質性肺炎
胸水
骨髄抑制
出血性大腸炎（出血性腸炎）
壊死性腸炎
膵炎
脳症（白質脳症を含む）
進行性多巣性白質脳症（ＰＭＬ）
ギラン・バレー症候群
脳症以外の中枢神経障害
感染症
腎障害（腎機能障害）
急性腎障害（急性腎不全）
尿細管壊死
皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）
中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与しないことが望ましい
授乳婦→授乳しないことが望ましい
肝障害のある患者
胸水等のある患者
腎障害のある患者
腹水等のある患者
本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者
腎排泄型
※該当の情報なし、または情報収集中
※該当の情報なし、または情報収集中