ボックスゾゴ皮下注用０．５６ｍｇと同一成分［ボソリチド（遺伝子組換え）（注射）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ボックスゾゴ皮下注用０．４ｍｇ | ＢｉｏＭａｒｉｎ | ０．４ｍｇ１瓶（溶解液付） | 注射用剤 | 104,092.00 | 先発品（後発品なし） | 軟骨無形成症［骨端線閉鎖を伴わない］ |
| ボックスゾゴ皮下注用０．５６ｍｇ | ＢｉｏＭａｒｉｎ | ０．５６ｍｇ１瓶（溶解液付） | 注射用剤 | 106,850.00 | 先発品（後発品なし） | 軟骨無形成症［骨端線閉鎖を伴わない］ |
| ボックスゾゴ皮下注用１．２ｍｇ | ＢｉｏＭａｒｉｎ | １．２ｍｇ１瓶（溶解液付） | 注射用剤 | 107,498.00 | 先発品（後発品なし） | 軟骨無形成症［骨端線閉鎖を伴わない］ |
ボックスゾゴ皮下注用０．５６ｍｇの情報
その他の治療薬 ＞ 軟骨無形成症治療薬
本剤はＣ型ナトリウム利尿ペプチド（ＣＮＰ）の類縁体である。軟骨無形成症は、軟骨細胞の増殖及び分化の負の調節因子である線維芽細胞増殖因子受容体３（Ｆｇｆｒ３）遺伝子の機能獲得型変異によって引き起こされる。本剤はナトリウム利尿ペプチド受容体‐Ｂ（ＮＰＲ‐Ｂ）に結合することでＦＧＦＲ３の下流シグナル伝達を阻害し、軟骨細胞の増殖及び分化を促進する。
※重大な副作用記載なし
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→有益性投与
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
不明
※該当の情報なし、または情報収集中
運転注意