ステラーラ皮下注４５ｍｇシリンジと同一成分［ウステキヌマブ（遺伝子組換え）（注射）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ステラーラ点滴静注１３０ｍｇ | ヤンセン | １３０ｍｇ２６ｍＬ１瓶 | 注射用剤 | 184,085.00 | 先発品（後発品なし） | 活動期クローン病［重症］ 重症潰瘍性大腸炎 活動期クローン病［中等症］ 中等症潰瘍性大腸炎 |
| ステラーラ皮下注４５ｍｇシリンジ | ヤンセン | ４５ｍｇ０．５ｍＬ１筒 | 注射用キット | 336,004.00 | 先発品（後発品あり） | 乾癬性関節炎 尋常性乾癬 活動期クローン病［重症］ 重症潰瘍性大腸炎 活動期クローン病［中等症］ 中等症潰瘍性大腸炎 |
| ウステキヌマブＢＳ皮下注４５ｍｇシリンジ「Ｆ」 | 富士製薬 | ４５ｍｇ０．５ｍＬ１筒 | 注射用キット | 147,524.00 | 後発品（加算対象） | 乾癬性関節炎 尋常性乾癬 |
ステラーラ皮下注４５ｍｇシリンジの情報
腸疾患治療薬 ＞ 炎症性腸疾患治療薬
その他の皮膚用薬 ＞ 角化症・乾癬治療薬
Ｉｎ ｖｉｔｒｏ試験において、本剤はヒトインターロイキン（ＩＬ）‐１２及びＩＬ‐２３を構成するｐ４０たん白サブユニットに特異的かつ高い親和性で結合し、ＩＬ‐１２及びＩＬ‐２３受容体複合体への結合を阻害した。
アナフィラキシー
間質性肺炎
感染症
結核
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→有益性投与
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
活動性結核の患者
重篤な感染症の患者
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
肝消失型
※該当の情報なし、または情報収集中
※該当の情報なし、または情報収集中