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商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
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ボノテオ錠1mg | アステラス | 1mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 59.10 | 先発品(後発品あり) | 骨粗鬆症 |
リカルボン錠1mg | 小野 | 1mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 65.80 | 先発品(後発品あり) | 骨粗鬆症 |
ミノドロン酸錠1mg「JG」 | 日本ジェネリック | 1mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 37.20 | 後発品(加算対象) | 骨粗鬆症 |
ミノドロン酸錠1mg「YD」 | 陽進堂 | 1mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 21.00 | 後発品(加算対象) | 骨粗鬆症 |
ミノドロン酸錠1mg「あゆみ」 | あゆみ | 1mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 17.10 | 後発品(加算対象) | 骨粗鬆症 |
ミノドロン酸錠1mg「サワイ」 | 沢井 | 1mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 21.00 | 後発品(加算対象) | 骨粗鬆症 |
ミノドロン酸錠1mg「トーワ」 | 東和薬品 | 1mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 21.00 | 後発品(加算対象) | 骨粗鬆症 |
ミノドロン酸錠1mg「日医工」 | 日医工 | 1mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 17.10 | 後発品(加算対象) | 骨粗鬆症 |
ミノドロン酸錠1mg「ニプロ」 | ニプロ | 1mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 21.00 | 後発品(加算対象) | 骨粗鬆症 |
ミノドロン酸錠1mg「三笠」 | 三笠 | 1mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 21.00 | 後発品(加算対象) | 骨粗鬆症 |
ミノドロン酸錠1mg「NIG」 | 日医工岐阜 | 1mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 21.00 | 後発品(加算対象) | 骨粗鬆症 |
ボノテオ錠50mg | アステラス | 50mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 1,557.70 | 先発品(後発品あり) | 骨粗鬆症 |
リカルボン錠50mg | 小野 | 50mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 1,644.50 | 先発品(後発品あり) | 骨粗鬆症 |
ミノドロン酸錠50mg「JG」 | 日本ジェネリック | 50mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 552.90 | 後発品(加算対象) | 骨粗鬆症 |
ミノドロン酸錠50mg「YD」 | 陽進堂 | 50mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 552.90 | 後発品(加算対象) | 骨粗鬆症 |
ミノドロン酸錠50mg「あゆみ」 | あゆみ | 50mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 417.00 | 後発品(加算対象) | 骨粗鬆症 |
ミノドロン酸錠50mg「サワイ」 | 沢井 | 50mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 552.90 | 後発品(加算対象) | 骨粗鬆症 |
ミノドロン酸錠50mg「トーワ」 | 東和薬品 | 50mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 552.90 | 後発品(加算対象) | 骨粗鬆症 |
ミノドロン酸錠50mg「日医工」 | 日医工 | 50mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 417.00 | 後発品(加算対象) | 骨粗鬆症 |
ミノドロン酸錠50mg「ニプロ」 | ニプロ | 50mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 552.90 | 後発品(加算対象) | 骨粗鬆症 |
ミノドロン酸錠50mg「三笠」 | 三笠 | 50mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 552.90 | 後発品(加算対象) | 骨粗鬆症 |
ミノドロン酸錠50mg「NIG」 | 日医工岐阜 | 50mg1錠 | フィルムコーティング錠 | 417.00 | 後発品(加算対象) | 骨粗鬆症 |
骨粗鬆症・骨代謝改善薬 > ビスホスホネート製剤
次の結果より、ミノドロン酸水和物は破骨細胞内でファルネシルピロリン酸合成酵素を阻害し、破骨細胞の骨吸収機能を抑制することにより、骨代謝回転を低下させると考えられる。
・ラットに投与すると破骨細胞に取り込まれる。
・ファルネシルピロリン酸合成酵素を阻害する(in vitro試験)。
・ウサギ破骨細胞培養系において、破骨細胞数を減少させる(in vitro試験)。
肝機能障害(肝障害)
黄疸
顎骨壊死、顎骨骨髄炎
大腿骨転子下及び近位大腿骨骨幹部の非定型骨折
近位尺骨骨幹部の非定型骨折
食道穿孔、食道潰瘍、食道炎、胃・十二指腸潰瘍等の上部消化管障害
外耳道骨壊死
低カルシウム血症
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
食道通過を遅延させる障害のある患者
低カルシウム血症の患者
服用時に上体を30分以上起こしていることのできない患者
本剤の成分あるいは他のビスホスホネート系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者
肝消失型
※該当の情報なし、または情報収集中
※該当の情報なし、または情報収集中