アクチバシン注２４００万と同一成分［アルテプラーゼ（遺伝子組換え）（注射）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| アクチバシン注６００万 | 協和キリン | ６００万国際単位１瓶（溶解液付） | 注射用剤 | 34,066.00 | 先発品（後発品なし） | 急性心筋梗塞［発症後６時間以内］に伴う冠状動脈血栓症 虚血性脳血管障害［急性期／発症後４．５時間以内］に伴う機能障害 |
| グルトパ注６００万 | 田辺三菱 | ６００万国際単位１瓶（溶解液付） | 注射用剤 | 35,352.00 | 先発品（後発品なし） | 急性心筋梗塞［発症後６時間以内］に伴う冠状動脈血栓症 虚血性脳血管障害［急性期／発症後４．５時間以内］に伴う機能障害 |
| アクチバシン注１２００万 | 協和キリン | １，２００万国際単位１瓶（溶解液付） | 注射用剤 | 73,952.00 | 先発品（後発品なし） | 急性心筋梗塞［発症後６時間以内］に伴う冠状動脈血栓症 虚血性脳血管障害［急性期／発症後４．５時間以内］に伴う機能障害 |
| グルトパ注１２００万 | 田辺三菱 | １，２００万国際単位１瓶（溶解液付） | 注射用剤 | 76,995.00 | 先発品（後発品なし） | 急性心筋梗塞［発症後６時間以内］に伴う冠状動脈血栓症 虚血性脳血管障害［急性期／発症後４．５時間以内］に伴う機能障害 |
| アクチバシン注２４００万 | 協和キリン | ２，４００万国際単位１瓶（溶解液付） | 注射用剤 | 148,424.00 | 先発品（後発品なし） | 急性心筋梗塞［発症後６時間以内］に伴う冠状動脈血栓症 虚血性脳血管障害［急性期／発症後４．５時間以内］に伴う機能障害 |
| グルトパ注２４００万 | 田辺三菱 | ２，４００万国際単位１瓶（溶解液付） | 注射用剤 | 141,596.00 | 先発品（後発品なし） | 急性心筋梗塞［発症後６時間以内］に伴う冠状動脈血栓症 虚血性脳血管障害［急性期／発症後４．５時間以内］に伴う機能障害 |
アクチバシン注２４００万の情報
血栓溶解剤
本剤はフィブリン親和性が高く、血栓に特異的に吸着し血栓上でプラスミノーゲンをプラスミンに転化させ、これがフィブリンを分解し、血栓を溶解する。
ショック
アナフィラキシー
脳梗塞
出血性脳梗塞
重篤な出血
心タンポナーデ
心破裂
不整脈
血管浮腫
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→有益性投与
分娩・流早産後、日の浅い患者（１０日以内）→慎重に投与する
※注意情報なし
くも膜下出血の疑いのある患者
急性膵炎の患者
経口抗凝固薬やヘパリンを投与している患者においては、投与前のプロトロンビン時間－国際標準値（ＰＴ－ＩＮＲ）が１．７を超えるか又は活性化部分トロンボプラスチン時間（ａＰＴＴ）が延長している患者
重篤な肝障害のある患者
重篤な高血圧症の患者
出血している患者
出血性素因のある患者
消化管出血の既往のある患者（２１日以内）
大手術後、日の浅い患者（１４日以内）
投与前の血小板数が１００，０００／ｍｍ３以下の患者
投与前の血糖値が５０ｍｇ／ｄＬ未満の患者
頭蓋内あるいは脊髄の手術又は傷害を受けた患者（３ヵ月以内）
頭蓋内出血の既往のある患者
尿路出血の既往のある患者（２１日以内）
脳梗塞の既往のある患者（３ヵ月以内）
発症時に痙攣発作が認められた患者
本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者
投与前ＣＴ（又はＭＲＩ）で正中線偏位などの圧排所見が認められる患者
投与前ＣＴで早期虚血性変化（脳実質の吸収値がわずかに低下あるいは脳溝の消失）が広範に認められる患者
投与前に適切な降圧治療を行っても、収縮期血圧が１８５ｍｍＨｇ以上又は拡張期血圧が１１０ｍｍＨｇ以上の患者
投与前の血糖値が４００ｍｇ／ｄＬを超える患者
肝消失型
※該当の情報なし、または情報収集中
※該当の情報なし、または情報収集中