ロイコボリン錠２５ｍｇと同一成分［ホリナートカルシウム（内用）］の医薬品情報一覧
表を左右にスクロールして
ご覧いただけます
| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ロイコボリン錠５ｍｇ | ファイザー | ５ｍｇ１錠 | 素錠 | 489.90 | 先発品（後発品なし） | 葉酸代謝拮抗剤の毒性軽減 |
| ユーゼル錠２５ｍｇ | 大鵬薬品 | ２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 836.60 | 先発品（後発品あり） | 結腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 直腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 |
| ロイコボリン錠２５ｍｇ | ファイザー | ２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 998.60 | 先発品（後発品あり） | 結腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 直腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 |
| ホリナート錠２５ｍｇ「タイホウ」 | 岡山大鵬 | ２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 428.60 | 後発品（加算対象） | 結腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 直腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 |
| ホリナート錠２５ｍｇ「ＤＳＥＰ」 | 第一三共エスファ | ２５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 428.60 | 後発品（加算対象） | 結腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 直腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 |
| ホリナート錠２５ｍｇ「ＪＧ」 | 日本ジェネリック | ２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 545.00 | 後発品（加算対象） | 結腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 直腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 |
| ホリナート錠２５ｍｇ「ＮＫ」 | 高田 | ２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 428.60 | 後発品（加算対象） | 結腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 直腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 |
| ホリナート錠２５ｍｇ「オーハラ」 | 大原 | ２５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 428.60 | 後発品（加算対象） | 結腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 直腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 |
| ホリナート錠２５ｍｇ「サワイ」 | 沢井 | ２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 428.60 | 後発品（加算対象） | 結腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 直腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 |
| ホリナート錠２５ｍｇ「トーワ」 | 東和薬品 | ２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 428.60 | 後発品（加算対象） | 結腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 直腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 |
| ホリナート錠２５ｍｇ「ＮＩＧ」 | 日医工岐阜 | ２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 428.60 | 後発品（加算対象） | 結腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 直腸癌に対してテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強 |
ロイコボリン錠２５ｍｇの情報
抗悪性腫瘍薬その他
テガフール・ウラシルはフルオロウラシルのプロドラッグであるテガフールにフルオロウラシルの分解阻害作用を有するウラシルをモル比１：４（テガフール：ウラシル）で配合した抗悪性腫瘍剤である。ホリナートの光学活性体（ｌ体）であるレボホリナートはＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎによりフルオロウラシルの抗腫瘍効果を増強させる。フルオロウラシルは活性代謝物であるフルオロデオキシウリジン一リン酸（ＦｄＵＭＰ）が、チミジル酸合成酵素（Ｔｈｙｍｉｄｙｌａｔｅ ｓｙｎｔｈａｓｅ：ＴＳ）と結合し、ＴＳ活性を阻害することにより、チミジル酸合成を抑制しＤＮＡ合成を阻害する。レボホリナートは細胞内で還元され、５，１０‐ＣＨ２‐ＴＨＦとなる。この５，１０‐ＣＨ２‐ＴＨＦはＦｄＵＭＰ、ＴＳと強固な三元複合体（Ｔｅｒｎａｒｙ ｃｏｍｐｌｅｘ）を形成し、ＴＳの解離を遅延させることにより、フルオロウラシルの抗腫瘍効果を増強させる。従って、ホリナートとテガフール・ウラシルの併用により、テガフールの分解産物であるフルオロウラシルの抗腫瘍効果が増強される。
ショック
アナフィラキシー
劇症肝炎
肝硬変
間質性肺炎
血液障害
骨髄抑制
狭心症（狭心症状の悪化）
心筋梗塞
不整脈
口内炎
消化管潰瘍
消化管出血（胃腸出血）
腸炎
膵炎
白質脳症等の精神神経障害
嗅覚脱失、嗅覚障害
脱水症状
急性腎障害（急性腎不全）
ネフローゼ症候群
皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）
中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌
授乳婦→授乳しないことが望ましい
下痢のある患者
重篤な感染症を合併している患者
重篤な骨髄抑制のある患者
本剤の成分又はテガフール・ウラシル配合剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者
不明
※該当の情報なし、または情報収集中
※該当の情報なし、または情報収集中