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商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
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ミニリンメルトOD錠120μg | フェリング | 120μg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 132.90 | 先発品(後発品なし) | 中枢性尿崩症 低浸透圧性夜尿症 尿比重低下に伴う夜尿症 |
ミニリンメルトOD錠240μg | フェリング | 240μg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 218.80 | 先発品(後発品なし) | 中枢性尿崩症 低浸透圧性夜尿症 尿比重低下に伴う夜尿症 |
ミニリンメルトOD錠60μg | フェリング | 60μg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 75.70 | 先発品(後発品なし) | 中枢性尿崩症 |
ミニリンメルトOD錠25μg | フェリング | 25μg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 44.70 | 先発品(後発品なし) | 夜間多尿[男性]の状態である夜間頻尿症 |
ミニリンメルトOD錠50μg | フェリング | 50μg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 75.50 | 先発品(後発品なし) | 夜間多尿[男性]の状態である夜間頻尿症 |
下垂体ホルモン製剤 > 下垂体後葉ホルモン製剤
18.1.1 バソプレシンV2受容体に対する作用
デスモプレシンのラットにおけるバソプレシンV1、V2受容体及びオキシトシン受容体に対する結合親和性(Ki)はそれぞれ1748、1.04、481nmol/Lであり、バソプレシンV2受容体に選択的な結合親和性を示した(Ki:1.04nmol/L)。またムスカリン受容体(M1、M2、M3)への結合親和性はほとんど認められなかった(Ki>1×10の5乗nmol/L)。
18.1.2 水及び尿素透過性亢進作用
単離したゴールデンハムスター腎髄質内層部集合管において、管腔膜側から基底膜側への水及び尿素の透過性を、デスモプレシンはそれぞれ0.01nmol/L以上、0.1nmol/L以上の濃度で亢進した。
水中毒
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→有益性投与
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
抗利尿ホルモン不適合分泌症候群の患者
習慣性多飲症の患者
心因性多飲症の患者
心不全の既往歴又はその疑いがあり利尿薬による治療を要する患者
中等度以上の腎機能障害のある患者
低ナトリウム血症の患者
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
腎排泄・肝消失型
※該当の情報なし、または情報収集中
※該当の情報なし、または情報収集中