ジピリダモール錠１００ｍｇ「ＪＧ」と同一成分［ジピリダモール（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ジピリダモール散１２．５％「ＪＧ」 | 長生堂 | １２．５％１ｇ | 散剤 | 17.60 | 後発品（加算対象） | うっ血性心不全 虚血性心疾患 狭心症 心筋梗塞［急性期を除く］ |
| ペルサンチン錠１２．５ｍｇ | Ｍｅｄｉｃａｌ Ｐ | １２．５ｍｇ１錠 | 糖衣錠 | 5.90 | 先発品（後発品あり） | うっ血性心不全 虚血性心疾患 狭心症 心筋梗塞［急性期を除く］ |
| ジピリダモール錠１２．５ｍｇ「ツルハラ」 | 鶴原 | １２．５ｍｇ１錠 | 糖衣錠 | 5.80 | 後発品（加算対象） | うっ血性心不全 虚血性心疾患 狭心症 心筋梗塞［急性期を除く］ |
| ジピリダモール錠１２．５ｍｇ「ＪＧ」 | 長生堂 | １２．５ｍｇ１錠 | 糖衣錠 | 5.80 | 後発品（加算対象） | うっ血性心不全 虚血性心疾患 狭心症 心筋梗塞［急性期を除く］ |
| ペルサンチン錠２５ｍｇ | Ｍｅｄｉｃａｌ Ｐ | ２５ｍｇ１錠 | 糖衣錠 | 5.90 | 先発品（後発品あり） | うっ血性心不全 虚血性心疾患 ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群に伴う蛋白尿 心臓弁置換術後に伴う血栓塞栓症［の予防］ 狭心症 心筋梗塞［急性期を除く］ |
| ジピリダモール錠２５ｍｇ「ツルハラ」 | 鶴原 | ２５ｍｇ１錠 | 糖衣錠 | 5.80 | 後発品（加算対象） | うっ血性心不全 虚血性心疾患 ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群に伴う蛋白尿 心臓弁置換術後に伴う血栓塞栓症［の予防］ 狭心症 心筋梗塞［急性期を除く］ |
| ジピリダモール錠２５ｍｇ「トーワ」 | 東和薬品 | ２５ｍｇ１錠 | 糖衣錠 | 5.80 | 後発品（加算対象） | うっ血性心不全 虚血性心疾患 ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群に伴う蛋白尿 心臓弁置換術後に伴う血栓塞栓症［の予防］ 狭心症 心筋梗塞［急性期を除く］ |
| ジピリダモール錠２５ｍｇ「ＪＧ」 | 長生堂 | ２５ｍｇ１錠 | 糖衣錠 | 5.80 | 後発品（加算対象） | うっ血性心不全 虚血性心疾患 ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群に伴う蛋白尿 心臓弁置換術後に伴う血栓塞栓症［の予防］ 狭心症 心筋梗塞［急性期を除く］ |
| ペルサンチン錠１００ｍｇ | Ｍｅｄｉｃａｌ Ｐ | １００ｍｇ１錠 | 糖衣錠 | 8.60 | 先発品（後発品あり） | ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群に伴う蛋白尿 心臓弁置換術後に伴う血栓塞栓症［の予防］ |
| ジピリダモール錠１００ｍｇ「トーワ」 | 東和薬品 | １００ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 5.90 | 後発品（加算対象） | ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群に伴う蛋白尿 心臓弁置換術後に伴う血栓塞栓症［の予防］ |
| ジピリダモール錠１００ｍｇ「ツルハラ」 | 鶴原 | １００ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 8.90 | ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群に伴う蛋白尿 心臓弁置換術後に伴う血栓塞栓症［の予防］ |
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| ジピリダモール錠１００ｍｇ「ＪＧ」 | 長生堂 | １００ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 5.90 | 後発品（加算対象） | ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群に伴う蛋白尿 心臓弁置換術後に伴う血栓塞栓症［の予防］ |
ジピリダモール錠１００ｍｇ「ＪＧ」の情報
抗狭心症薬 ＞ 冠拡張薬その他
１８．１．１ 抗血小板作用
健康成人において血管壁からのプロスタサイクリン（ＰＧＩ２）の放出促進、作用増強及び血小板のトロンボキサンＡ２（ＴＸＡ２）の合成抑制により、ＰＧＩ２とＴＸＡ２のバランスを改善する。また、血液中アデノシンの赤血球、血管壁への再取り込み抑制作用により、血液中アデノシン濃度を上昇させ、血小板のアデニールサイクラーゼ活性を増強し、血小板内ｃ‐ＡＭＰの合成を促進する。また、血小板内ｃ‐ＡＭＰホスホジエステラーゼの活性を抑制し、血小板内のｃ‐ＡＭＰ濃度を高める（ヒト血小板、ｉｎ ｖｉｔｒｏ）。また、ｃ‐ＧＭＰホスホジエステラーゼ活性を抑制し、ｃ‐ＧＭＰ濃度を高める。これらの作用により、血小板の活性化を抑制する。
１８．１．２ 尿蛋白減少作用
抗血小板作用（ウサギ）、糸球体係蹄壁の陰荷電減少抑制作用（ラット）等により、尿蛋白を減少する。
過敏症（アレルギー反応）
血小板減少
重篤な出血
狭心症（狭心症状の悪化）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→有益性投与
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
肝消失型
※該当の情報なし、または情報収集中
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