ユニシア配合錠ＬＤと同一成分［カンデサルタン シレキセチル・アムロジピンベシル酸塩配合剤（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ユニシア配合錠ＬＤ | 武田テバ薬品 | １錠 | 素錠 | 49.30 | 先発品（後発品あり） | 高血圧症 |
| カムシア配合錠ＬＤ「あすか」 | あすか製薬 | １錠 | 素錠 | 23.20 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| カムシア配合錠ＬＤ「サンド」 | サンド | １錠 | 素錠 | 23.20 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| カムシア配合錠ＬＤ「ニプロ」 | ニプロ | １錠 | 素錠 | 23.20 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| カムシア配合錠ＬＤ「日新」 | 日新製薬 | １錠 | 素錠 | 29.50 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| カムシア配合錠ＬＤ「トーワ」 | 東和薬品 | １錠 | 素錠 | 23.20 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| カムシア配合錠ＬＤ「ＮＩＧ」 | 日医工岐阜 | １錠 | 素錠 | 23.20 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| ユニシア配合錠ＨＤ | 武田テバ薬品 | １錠 | 素錠 | 49.50 | 先発品（後発品あり） | 高血圧症 |
| カムシア配合錠ＨＤ「あすか」 | あすか製薬 | １錠 | 素錠 | 23.10 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| カムシア配合錠ＨＤ「サンド」 | サンド | １錠 | 素錠 | 23.10 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| カムシア配合錠ＨＤ「ニプロ」 | ニプロ | １錠 | 素錠 | 23.10 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| カムシア配合錠ＨＤ「日新」 | 日新製薬 | １錠 | 素錠 | 23.10 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| カムシア配合錠ＨＤ「トーワ」 | 東和薬品 | １錠 | 素錠 | 23.10 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| カムシア配合錠ＨＤ「ＮＩＧ」 | 日医工岐阜 | １錠 | 素錠 | 23.10 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
ユニシア配合錠ＬＤの情報
降圧薬 ＞ 降圧薬合剤：ＡＲＢ・Ｃａ拮抗薬合剤
〈カンデサルタン シレキセチル〉
カンデサルタン シレキセチルの降圧作用は、生体内で吸収過程において速やかに加水分解され活性代謝物カンデサルタンとなり、主に血管平滑筋のアンジオテンシンＩＩタイプ１（ＡＴ１）受容体においてアンジオテンシンＩＩと拮抗し、その強力な血管収縮作用を抑制することによって生ずる末梢血管抵抗の低下による。さらに、ＡＴ１受容体を介した副腎でのアルドステロン遊離に対する抑制作用も降圧作用に一部関与していると考えられる（ｉｎ ｖｉｔｒｏ、ｉｎ ｖｉｖｏ（ラット））。
〈アムロジピンベシル酸塩〉
アムロジピンベシル酸塩はジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬としての作用を示すが、作用の発現が緩徐で持続的であるという特徴を有する。
ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬は膜電位依存性Ｌ型カルシウムチャネルに特異的に結合し、細胞内へのカルシウムの流入を減少させることにより、冠血管や末梢血管の平滑筋を弛緩させる。
ショック
失神、意識消失
肝機能障害（肝障害）
黄疸
劇症肝炎
横紋筋融解症
間質性肺炎
無顆粒球症
白血球減少
血小板減少
房室ブロック
低血糖
高カリウム血症
急性腎障害（急性腎不全）
血管浮腫
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌（妊娠が判明した場合には直ちに投与を中止する）
授乳婦→授乳しないことが望ましい
アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者
本剤の成分あるいは他のジヒドロピリジン系薬剤に対する過敏症の既往歴のある患者
［カンデサルタン シレキセチル］腎排泄型
［アムロジピン］肝消失型
［アムロジピン］CYP3A4
運転注意