ミネブロ錠１．２５ｍｇと同一成分［エサキセレノン（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ミネブロ錠１．２５ｍｇ | 第一三共 | １．２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 47.80 | 先発品（後発品なし） | 高血圧症 |
| ミネブロ錠２．５ｍｇ | 第一三共 | ２．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 91.60 | 先発品（後発品なし） | 高血圧症 |
| ミネブロ錠５ｍｇ | 第一三共 | ５ｍｇ１錠 | 素錠 | 137.40 | 先発品（後発品なし） | 高血圧症 |
| ミネブロＯＤ錠１．２５ｍｇ | 第一三共 | １．２５ｍｇ１錠 | 口腔内崩壊錠 | 47.80 | 先発品（後発品なし） | 高血圧症 |
| ミネブロＯＤ錠２．５ｍｇ | 第一三共 | ２．５ｍｇ１錠 | 口腔内崩壊錠 | 91.60 | 先発品（後発品なし） | 高血圧症 |
| ミネブロＯＤ錠５ｍｇ | 第一三共 | ５ｍｇ１錠 | 口腔内崩壊錠 | 137.40 | 先発品（後発品なし） | 高血圧症 |
ミネブロ錠１．２５ｍｇの情報
降圧薬 ＞ ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬（ＭＲＡ）
エサキセレノンは非ステロイド構造を有するミネラルコルチコイド受容体ブロッカーであり、核内受容体であるミネラルコルチコイド受容体に選択的に結合し、レニン‐アンジオテンシン系等により生成が促進される副腎皮質ホルモンのアルドステロンによるミネラルコルチコイド受容体の活性化を阻害する。過剰なミネラルコルチコイド受容体の活性化により、尿中ナトリウム及び水分の再吸収の促進などによる血圧上昇が起こり、心臓、血管、腎臓などの組織障害を促進することが知られている。エサキセレノンはミネラルコルチコイド受容体の活性化を抑制することで、降圧作用を発揮するものと考えられる。
高カリウム血症
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→有益性投与
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
高カリウム血症の患者もしくは本剤投与開始時に血清カリウム値が５．０ｍＥｑ／Ｌを超えている患者
重度の腎機能障害のある患者
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
肝消失型
CYP3A4、CYP3A5
運転注意