アゼルニジピン錠８ｍｇ「ニプロ」と同一成分［アゼルニジピン（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| カルブロック錠８ｍｇ | 第一三共 | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 15.80 | 先発品（後発品あり） | 高血圧症 |
| アゼルニジピン錠８ｍｇ「ＪＧ」 | 日本ジェネリック | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| アゼルニジピン錠８ｍｇ「ＮＰ」 | ニプロ | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| アゼルニジピン錠８ｍｇ「ＴＣＫ」 | 辰巳 | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| アゼルニジピン錠８ｍｇ「ＹＤ」 | 陽進堂 | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| アゼルニジピン錠８ｍｇ「ケミファ」 | ケミファ | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| アゼルニジピン錠８ｍｇ「タナベ」 | ニプロＥＳファーマ | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| アゼルニジピン錠８ｍｇ「トーワ」 | 東和薬品 | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| アゼルニジピン錠８ｍｇ「日医工」 | 日医工 | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| アゼルニジピン錠８ｍｇ「ＢＭＤ」 | ビオメディクス | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| アゼルニジピン錠８ｍｇ「ニプロ」 | ニプロＥＳファーマ | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| カルブロック錠１６ｍｇ | 第一三共 | １６ｍｇ１錠 | 素錠 | 30.30 | 先発品（後発品あり） | 高血圧症 |
| アゼルニジピン錠１６ｍｇ「ＪＧ」 | 日本ジェネリック | １６ｍｇ１錠 | 素錠 | 12.20 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| アゼルニジピン錠１６ｍｇ「ＮＰ」 | ニプロ | １６ｍｇ１錠 | 素錠 | 12.20 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| アゼルニジピン錠１６ｍｇ「ＴＣＫ」 | 辰巳 | １６ｍｇ１錠 | 素錠 | 12.20 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| アゼルニジピン錠１６ｍｇ「ＹＤ」 | 陽進堂 | １６ｍｇ１錠 | 素錠 | 12.20 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| アゼルニジピン錠１６ｍｇ「ケミファ」 | ケミファ | １６ｍｇ１錠 | 素錠 | 12.20 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| アゼルニジピン錠１６ｍｇ「トーワ」 | 東和薬品 | １６ｍｇ１錠 | 素錠 | 12.20 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| アゼルニジピン錠１６ｍｇ「日医工」 | 日医工 | １６ｍｇ１錠 | 素錠 | 12.20 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| アゼルニジピン錠１６ｍｇ「ＢＭＤ」 | ビオメディクス | １６ｍｇ１錠 | 素錠 | 12.20 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| アゼルニジピン錠１６ｍｇ「ニプロ」 | ニプロＥＳファーマ | １６ｍｇ１錠 | 素錠 | 12.20 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠８ｍｇ「ニプロ」の情報
Ｃａ拮抗薬 ＞ ジヒドロピリジン系Ｃａ拮抗薬
アゼルニジピンは、Ｌ型Ｃａチャネル拮抗作用に基づき、血管を拡張させることにより降圧作用を発現する。ブタ心臓ミクロソームを用いた受容体結合実験において、３Ｈ‐ニトレンジピンの特異的結合に対する５０％阻害濃度（ＩＣ５０値）及び阻害定数（Ｋｉ値）はそれぞれ３．１ｎＭ、２．１ｎＭであった（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）。また、アゼルニジピンは肝初回通過効果を受けにくい（イヌ）。
肝機能障害（肝障害）
黄疸
徐脈
房室ブロック
洞不全症候群（洞停止）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
不明
CYP3A4
運転注意