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商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
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カルブロック錠8mg | 第一三共 | 8mg1錠 | 素錠 | 15.80 | 先発品(後発品あり) | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠8mg「JG」 | 日本ジェネリック | 8mg1錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠8mg「NP」 | ニプロ | 8mg1錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠8mg「TCK」 | 辰巳 | 8mg1錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠8mg「YD」 | 陽進堂 | 8mg1錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠8mg「ケミファ」 | ケミファ | 8mg1錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠8mg「タナベ」 | ニプロESファーマ | 8mg1錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠8mg「トーワ」 | 東和薬品 | 8mg1錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠8mg「日医工」 | 日医工 | 8mg1錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠8mg「BMD」 | ビオメディクス | 8mg1錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠8mg「ニプロ」 | ニプロESファーマ | 8mg1錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
カルブロック錠16mg | 第一三共 | 16mg1錠 | 素錠 | 30.30 | 先発品(後発品あり) | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠16mg「JG」 | 日本ジェネリック | 16mg1錠 | 素錠 | 12.20 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠16mg「NP」 | ニプロ | 16mg1錠 | 素錠 | 12.20 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠16mg「TCK」 | 辰巳 | 16mg1錠 | 素錠 | 12.20 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠16mg「YD」 | 陽進堂 | 16mg1錠 | 素錠 | 12.20 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠16mg「ケミファ」 | ケミファ | 16mg1錠 | 素錠 | 12.20 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠16mg「トーワ」 | 東和薬品 | 16mg1錠 | 素錠 | 12.20 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠16mg「日医工」 | 日医工 | 16mg1錠 | 素錠 | 12.20 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠16mg「BMD」 | ビオメディクス | 16mg1錠 | 素錠 | 12.20 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
アゼルニジピン錠16mg「ニプロ」 | ニプロESファーマ | 16mg1錠 | 素錠 | 12.20 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
Ca拮抗薬 > ジヒドロピリジン系Ca拮抗薬
アゼルニジピンは、L型Caチャネル拮抗作用に基づき、血管を拡張させることにより降圧作用を発現する。ブタ心臓ミクロソームを用いた受容体結合実験において、3H‐ニトレンジピンの特異的結合に対する50%阻害濃度(IC50値)及び阻害定数(Ki値)はそれぞれ3.1nM、2.1nMであった(in vitro)。また、アゼルニジピンは肝初回通過効果を受けにくい(イヌ)。
肝機能障害(肝障害)
黄疸
徐脈
房室ブロック
洞不全症候群(洞停止)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
不明
CYP3A4
運転注意